（）的验证属于工艺装备性能验证。A、产品完整无损B、产品质量稳定性C、取料方便、安全D、设备稳定性
（）的验证属于工艺装备性能验证。
- A、产品完整无损
- B、产品质量稳定性
- C、取料方便、安全
- D、设备稳定性
相关考题：
GMP中药品生产质量管理的基本要求包括A.确认和验证是一次性的行为B.首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证C.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件D.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存
特种设备出厂时，应附有安全技术规范要求的（）等文件。A、设计文件，安装及使用维修说明，监督检验证明B、产品质量合格证明，安装及使用维修说明，监督检验证明C、设计文件，产品质量合格证明，安装及使用维修说明，监督检验证明
特种设备出厂时，应当随附安全技术规范要求的（）相关技术资料和文件。A、产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明B、产品质量合格证明及监督检验证明等C、产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明、监督检验证明等D、设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明、监督检验证明等
工艺验证范围有（）。A、凡需批量生产的新产品，应通过样机（样件）、小批或中批试制进行工艺验证B、产品结构重大改进、产品工艺重大改进、工艺方案、工艺路线或生产工艺条件（场地、设备、工装、生产人员等）发生重大变化、生产线较长时间停产后恢复生产时，应进行工艺验证C、新工艺、新技术、新材料、新装备投入使用时，应进行工艺验证D、以上都是
单选题持续工艺确认的结果可以用来支持（）分析，确认工艺验证处于受控状态。A产品质量结果B产品质量回顾C产品质量过程D产品质量风险