下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()

  • A、SzafranskiW,etal
  • B、CalverleyPM,etal
  • C、SPEED研究
  • D、CLIMB研究
  • E、CODEX研究

相关考题:

舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,使用抗生素治疗更少

CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的()A、临床总体疗效B、晨间症状和活动C、急性加重D、安全性

FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险()A、1-3天B、3-5天C、5-10天D、10-15天

CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组

下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

下列关于Pathos研究背景的说法正确的是()A、布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗均可减少COPD患者的急性加重B、对COPD患者持续一年的加拿大倾向匹配队列研究显示,不同的ICS/LABA治疗COPD具有疗效差异,布地奈德/福莫特罗的疗效更好C、氟替卡松/沙美特罗增加了COPD患者患肺炎的风险D、没有证据显示布地奈德/福莫特罗增加COPD患者的肺炎风险

哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以()A、减少急性发作的风险B、药物的耐药性C、减少急救药物使用、改善症状D、过敏性休克的发生

Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较

CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比能够更好的改善患者的晨间状况包括()A、快速改善晨间FEV1B、改善晨间活动C、改善晨间症状D、减少晨间缓解药的使用次数

下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、7项COPD相关研究的荟萃分析

CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效()A、活动耐受时间B、患者生活质量C、肺功能D、耐受性

下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

多选题CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的()A临床总体疗效B晨间症状和活动C急性加重D安全性

填空题CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

单选题下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究E7项COPD相关研究的荟萃分析

多选题下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

多选题下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的生活质量()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

单选题第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()APathosBSPEEDCCLIMBDCODEX

多选题下列关于CODEX研究结论的描述正确的是()A与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETB与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETC与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量D与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量

多选题两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险()ASTEAM研究BSTEM研究CSTAP研究DSTEP研究

单选题Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A信必可要高一些B舒立迭高一些C无统计学差异D没办法比较

多选题下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

多选题Pathos研究结果显示()ABUD/FORM都保相比FLU/SAL准纳器,更多减少COPD患者中-重度急性加重的发生BFLU/SAL准纳器相比BUD/FORM都保,更多减少COPD患者中-重度急性加重的发生CFLU/SAL准纳器相比BUD/FORM都保,显著增加COPD患者肺炎发生率及肺炎相关住院率DBUD/FORM都保相比FLU/SAL准纳器,显著增加COPD患者肺炎发生率及肺炎相关住院率

单选题SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A信必可组B氟替卡松/沙美特罗组C安慰剂组D信必可联合噻托溴铵组

多选题CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效()A活动耐受时间B患者生活质量C肺功能D耐受性

多选题哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以()A减少急性发作的风险B药物的耐药性C减少急救药物使用、改善症状D过敏性休克的发生