新版GSP第一百七十七条规定:除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。如果确属企业操作失误导致售药差错,虽然不是质量原因,但顾客要求退换,这种情况怎么处理?

新版GSP第一百七十七条规定:除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。如果确属企业操作失误导致售药差错,虽然不是质量原因,但顾客要求退换,这种情况怎么处理?


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药品是特殊商品,以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货B.除药品质量原因外,药品一经售出,可以换货C.售出药品一旦退回,应当按不合格药品处理D.超效期药品,不得服用,不得随意丢弃,应投放在过期药品回收箱中

除药品()原因外,药品一经售出,不得退换。

根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是()。 A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示C.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历

下列关于药品售后的表述,不正确的是()。 A、除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换B、企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉C、对已售出的药品有严重质量问题的,可以不予理会D、企业应当协助药品生产企业履行召回义务,控制和回收存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录

制做标识:“除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换”,贴在收银台面前。() 此题为判断题(对,错)。

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定,除连锁门店外的药品零售企业,必须按照GSP的要求设置仓库,仓库地址应当与()地址一致?A、营业B、验收C、购进D、注册

除()外,药品一经售出,不得退换

请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?

新版GSP第八十八条规定,药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。请问此处所讲的安全措施包括哪些?

请问按新版GSP要求,仓库必须设待处理区吗,如果不设,那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗?

新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?

新版GSP第四十五条规定:药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施。怎样才算分开一定距离?什么叫有效隔离?

按新版GSP要求,现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗?

按新版GSP要求近效期药品应在多久前停止销售?

新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的()进行评价,确认其()和质量信誉,必要时进行实地考察。

新版GSP要求企业采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行()。

新版GSP全面提高对()储存、运输设施设备的要求等A、冷链药品B、近效期药品C、破损药品D、常温药品

新版GSP指导原则规定,监督检查(指:GSP日常、跟踪、专项检查)的结果判定原则,必须()缺陷,才算符合药品经营质量管理规范。A、1项B、2项C、0项D、3项

新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标()。A、确保人民群众用药的安全有效B、保证药品质量C、保证购进合格药品D、坚决杜绝经营假劣药品

新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。

按新版GSP要求,近效期药品应如何管理?

新版GSP第第十一条规定:企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什/z,?必要时进行实地考察的“必要时”如何理解?

按新版GSP要求,经营冷链药品必须有冷藏车吗?

按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版GSP要求,这种情况还可以吗?

按照新版药品GSP,药品码放的垛间距应不小于()A、3cmB、4cmC、5cmD、10cm

单选题新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标()。A确保人民群众用药的安全有效B保证药品质量C保证购进合格药品D坚决杜绝经营假劣药品

单选题新版GSP全面提高对()储存、运输设施设备的要求等A冷链药品B近效期药品C破损药品D常温药品