药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
医疗机构麻醉药品专用账册至少A.保存至药品有效期后一年，不得少于三年B.保存至药品有效期后一年，不得少于二年C.保存三年D.保存二年E.保存一年
药品批发企业的购进记录、销售记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年
医院制剂室应建立留样观察制度，留样保存至A．该批产品用完后10个月B．该批产品用完后6个月C．该批产品用完后3个月D．该批产品用完后2个月E．该批产品用完后1个月
药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年C．保存三年D．保存二年E．保存一年
医疗机构急诊处方A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年C．保存三年D．保存二年E．保存一年
药品经营企业采购药品时留存的资料和销售凭证A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年C．保存三年D．保存二年E．保存一年
留样检品保存（）年，进口检品保存（）年，中药材保存（）年，医院制剂保存（）个月。
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。A、0.5B、1C、2D、3
批生产记录应保存至药品有效期后（）A、一年B、二年C、三年D、永远保存
水产养殖单位和个人应当填写《水产养殖生产记录》，《水产养殖生产记录》应当保存至该批水产品全部销售后（）年以上。A、一年B、二年C、三年
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。A、半年B、2年C、1年D、3个月
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？
关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的？（）A、中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要B、每批中药材或中药饮片应当留样C、留样时间至少为三年D、用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时，应当查阅什么？
批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）A、当年B、后一年C、后二年D、后三年
中药饮片留样时间至少为放行后（）。A、一年B、二年C、三年D、五年
留样检品保存（），中药材保存半年，医院制剂保存（）。
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
单选题医院制剂室应建立留样观察制度，留样保存至（ ）。A该批产品用完后2个月B该批产品用完后10个月C该批产品用完后3个月D该批产品用完后6个月E该批产品用完后1个月
问答题用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？
单选题批生产记录应保存至药品有效期后（）A一年B二年C三年D永远保存
单选题批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）A当年B后一年C后二年D后三年
单选题用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。A半年B2年C1年D3个月
单选题用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至（）。A有效期后一年B使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年C三年D二年
单选题中药饮片留样时间至少为放行后（）。A一年B二年C三年D五年
单选题关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的？（）A委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量