产品通常包括：()、()、()。A.中间产品、待包装产品、成品B.中间产品、外卖中间体、成品C.原料、中间产品、成品D.原料、待包装产品、成品
批包装记录内容应包括A．待包装产品的名称、批号、规格B．待包装产品和包装材料的领取数量C．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D．包装产品数量E．生产操作负责人签字
物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异，应如何管理？
（）、（）、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录。
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区
以下产品，哪些需进行持续稳定性考察？（）A、市售包装药品B、待包装产品C、所有物料D、储存时间较长的中间产品
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。
确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？
（）的管理和控制要求与原辅料相同。A、与药品直接接触的包装材料B、待包装产品C、印刷包装材料D、中间产品
仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放（）A、待包装产品和成品B、设备C、物料D、中间产品
中间产品和待包装产品应当有明确的（），中间产品和待包装产品应当在（）的条件下贮存
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料
填空题（）、（）、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录。
填空题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。
单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A隔离区B待验区C库房D取样区
填空题仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
问答题确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？
多选题生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放（）A待包装产品和成品B设备C物料D中间产品
多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料
填空题中间产品和待包装产品应当有明确的（），中间产品和待包装产品应当在（）的条件下贮存
填空题不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）
问答题GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？
多选题（）的管理和控制要求与原辅料相同。A与药品直接接触的包装材料B待包装产品C印刷包装材料D中间产品