药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是（）A、药品生产许可证B、炮制规范C、药品经营许可证D、营业执照
药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是（）
- A、药品生产许可证
- B、炮制规范
- C、药品经营许可证
- D、营业执照
相关考题：
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一
工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策
第 127 题 药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的条件有（ ）。A．交通不便的边远地区，城乡集市贸易市场没有药品零售企业的B．当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后C．当地药品零售企业经所在地县 (市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后D．在该城乡集市贸易市场内设点销售非处方药品E．在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是( )A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品批发企业市场准入程序D．药品零售企业市场准入程序E．药品批发企业行为规则之一
国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是A．《进口药品注册证申请表》B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件E．符合药品生产企业开办条件的证明文件
A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是（ ）。
《企业信息公示暂行条例》所称企业信息，是指在工商行政管理部门登记的企业（）过程中形成的信息，以及政府部门在履行职责过程中产生的能够反映企业状况的信息。A、变更、备案登记B、注册登记C、从事生产经营活动
单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县以上药品监督管理部门D商务部门E工商行政管理部门