单选题对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于葡萄球菌属D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）A培养基可采用M-H琼脂或用于MIC测试的血琼脂平板B纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μgC35±2）℃，空气，18～24hD边缘相距15～26mmE金黄色葡萄球菌ATCC25923用于纸片扩散法常规质量控制
单选题
对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于葡萄球菌属D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）
A
培养基可采用M-H琼脂或用于MIC测试的血琼脂平板
B
纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μg
C
35±2）℃，空气，18～24h
D
边缘相距15～26mm
E
金黄色葡萄球菌ATCC25923用于纸片扩散法常规质量控制
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目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌（VISA/VRSA）的方法很多，如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等，但不同方法之间仍存在一定的差异。不能检测8 μg/ml VISA的方法是A、肉汤稀释法B、琼脂稀释法C、EtestD、自动化仪器E、纸片扩散法关于各种检测方法的局限性，下列叙述错误的是A、VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测B、VISA检测方法主要为非自动化仪器方法C、自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4 μg/ml的VISAD、对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测E、对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测
葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是A、青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验B、刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验C、β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药D、质控菌株为ATCC29213和ATCC25923E、菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20 h关于检测MRS菌株的试验，下列叙述正确的是A、检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法B、检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6 μg/ ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35 ℃培养16~18 hC、头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18 h,而检测MRCNS时则培养24 hD、检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35 ℃E、检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4 μg/ml头孢西丁的CAMHB关于MRS菌株检测试验结果，下列叙述正确的是A、头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA 阳性；≥22mm为mecA 阴性B、mecA 阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告C、mecA 阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4 μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药D、苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药E、SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18 h 后即表现耐药则可以报告为MRCNS
关于药敏试验的说法,错误的是A、革兰阴性杆菌一旦ESBLs阳性，不管体外药敏试验如何，均应视为对青霉素类和头孢菌素类耐药B、D试验是葡萄球菌的克林霉素诱导耐药试验C、E试验法是一种接合稀释法和扩散法原理对抗菌药物直接定量的药敏技术D、稀释法药敏试验可以检测MIC与MBCE、纸片法药敏的琼脂板厚度要求3mm以上。
筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林、青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。关于高水平氨基苷类药物耐药筛选试验，下列叙述错误的是A、可以采用纸片扩散法、肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药B、培养基为M-H琼脂、BHI肉汤或BHI琼脂C、抑菌圈直径6 mm表示耐药，与MIC相关性为＞500 μg/ mlD、耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用E、结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证关于庆大霉素和链霉素HLAR肉汤稀释法，下列叙述正确的是A、均采用BHI肉汤B、含量分别为庆大霉素500 μg/ml和链霉素1000 μg/mlC、培养时间为24 hD、培养温度为(35±2)℃E、结果判断标准相同
下列关于葡萄球菌耐药性检测叙述错误的是() A.葡萄球菌对万古霉素的药敏实验不能用纸片扩散法，必须用MIC方法检测B.金黄色葡萄球菌对克林霉素耐药通常采用“D形抑菌圈试验”进行检测C.葡萄球菌对苯唑西林敏感并不能预测葡萄球菌属对所有β内酰胺类药物的敏感性D.头孢西丁仅为检测葡萄球对甲氧西林MRS的替代用药，不能直接报告头孢西丁为R或S
下列关于诱导性β－内酰胺酶实验的叙述错误的是() A.诱导性β-内酰胺酶实验纸片边缘测定法通过边缘形状进行耐药结果判定，平滑边为“耐药”，齿状边为“敏感”B.诱导性β-内酰胺酶实验纸片法测定葡萄球菌耐药性结果需要观察1小时C.金黄色葡萄球菌对青霉素的的耐药性实验结果在MIC29时通过边缘形状判定结果D.凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素耐药性实验结果在MIC29时可用纸片法诱导试验检测报告β-内酰胺酶
当红霉素耐药,克林霉素敏感时,D试验／单孔肉汤稀释法阳性,应()。 A、克林霉素不修正，仍报告为敏感B、直接报告为克林霉素敏感C、克林霉素敏感结果修正为耐药D、直接报告为克林霉素不敏感E、直接报告为克林霉素剂量依赖敏感
下列关于林可霉素和克林霉素错误的叙述是（）A克林霉素口服吸收优于林可霉素B细菌对两药存在完全交叉耐药性C克林霉素的吸收受食物影响小D克林霉素不良反应较林可霉素轻、毒性较小E克林霉素抗菌活性弱于林可霉素
对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于葡萄球菌属D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）A、培养基可采用M-H琼脂或用于MIC测试的血琼脂平板B、纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μgC、35±2）℃，空气，18～24hD、边缘相距15～26mmE、金黄色葡萄球菌ATCC25923用于纸片扩散法常规质量控制
目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌（VISA/VRSA）的方法很多，如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等，但不同方法之间仍存在一定的差异。不能检测8μg/mlVISA的方法是（）A、肉汤稀释法B、琼脂稀释法C、EtestD、自动化仪器E、纸片扩散法
目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌（VISA/VRSA）的方法很多，如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等，但不同方法之间仍存在一定的差异。关于各种检测方法的局限性，下列叙述错误的是（）A、VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测B、VISA检测方法主要为非自动化仪器方法C、自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4μg/ml的VISAD、对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测E、对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测
对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于β溶血链球菌D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）A、培养基为含5%脱纤维羊血M-H琼脂B、纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μgC、35±2）℃，5%CO，20～24hD、边缘相距15～26mmE、肺炎链球菌ATCC49619用于纸片扩散法常规质量控制
葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）A、青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验B、刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验C、β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药D、质控菌株为ATCC29213和ATCC25923E、菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h
筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林、青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。关于高水平氨基苷类药物耐药筛选试验，下列叙述错误的是（）A、可以采用纸片扩散法、肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药B、培养基为M-H琼脂、BHI肉汤或BHI琼脂C、抑菌圈直径6mm表示耐药，与MIC相关性为＞500μg/mlD、耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用E、结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证
对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于D试验，下列叙述错误的是（）A、葡萄球菌属和β溶血链球菌需进行克林霉素诱导试验B、D试验中克林霉素可能为结构性或诱导性耐药（MLSB型耐药）或只对大环内酯类耐药（msrA或mef编码的外排泵）C、葡萄球菌属D试验的质控菌株包括金黄色葡萄球菌ATCC25923、金黄色葡萄球菌BAA-976或金黄色葡萄球菌ATCC29213、金黄色葡萄球菌BAA-977D、红霉素和克林霉素纸片边缘相距15～26 mm E.培养温度均为(35±2)℃
葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验，下列叙述正确的是（）A、检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法B、检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35℃培养16~18hC、头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18h，而检测MRCNS时则培养24hD、检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃E、检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB
对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。葡萄球菌属和β溶血链球菌D试验的差异不包括（）A、纸片含量B、检测方法C、培养条件D、培养时间E、纸片边缘相距距离
单选题对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于D试验，下列叙述错误的是（）A葡萄球菌属和β溶血链球菌需进行克林霉素诱导试验BD试验中克林霉素可能为结构性或诱导性耐药（MLSB型耐药）或只对大环内酯类耐药（msrA或mef编码的外排泵）C葡萄球菌属D试验的质控菌株包括金黄色葡萄球菌ATCC25923、金黄色葡萄球菌BAA-976或金黄色葡萄球菌ATCC29213、金黄色葡萄球菌BAA-977D红霉素和克林霉素纸片边缘相距15～26 mm E.培养温度均为(35±2)℃
单选题对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。葡萄球菌属和β溶血链球菌D试验的差异不包括（）A纸片含量B检测方法C培养条件D培养时间E纸片边缘相距距离
单选题目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌（VISA/VRSA）的方法很多，如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等，但不同方法之间仍存在一定的差异。不能检测8μg/mlVISA的方法是（）A肉汤稀释法B琼脂稀释法CEtestD自动化仪器E纸片扩散法
单选题葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）A青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验B刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验Cβ-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药D质控菌株为ATCC29213和ATCC25923E菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h
单选题筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林、青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。关于高水平氨基苷类药物耐药筛选试验，下列叙述错误的是（）A可以采用纸片扩散法、肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药B培养基为M-H琼脂、BHI肉汤或BHI琼脂C抑菌圈直径6mm表示耐药，与MIC相关性为＞500μg/mlD耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用E结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证
单选题葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验，下列叙述正确的是（）A检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法B检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35℃培养16~18hC头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18h，而检测MRCNS时则培养24hD检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃E检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB
单选题对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于β溶血链球菌D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）A培养基为含5%脱纤维羊血M-H琼脂B纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μgC35±2）℃，5%CO，20～24hD边缘相距15～26mmE肺炎链球菌ATCC49619用于纸片扩散法常规质量控制