单选题葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验,下列叙述正确的是()A检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法,而MRCNS(除路邓葡萄球菌外)只能采用纸片扩散法B检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂,置于33~35℃培养16~18hC头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16~18h,而检测MRCNS时则培养24hD检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃E检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB

单选题
葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验,下列叙述正确的是()
A

检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法,而MRCNS(除路邓葡萄球菌外)只能采用纸片扩散法

B

检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂,置于33~35℃培养16~18h

C

头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16~18h,而检测MRCNS时则培养24h

D

检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃

E

检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB


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(题干)耐甲氧西林的葡萄球菌(MRS)是院内感染的主要致病菌,需引起临床医生的重视。 关于MRS检测方法的叙述,正确的是A.日常工作常用甲氧西林检测MRSB.金黄色葡萄球菌和其他葡萄球菌检测标准相同C.孵育温度要求为33℃~37℃D.mecA基因阴性E.头孢西丁也可以用于检测MRS

下列关于MRSA的描述错误的是A.不论体外药敏试验结果,所有的β-内酰胺类药物均无临床疗效B.绝大多数的MRSA常示多重耐药C.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的英文缩写D.仅对β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂有效E.mecA基因阳性的金黄色葡萄球菌为MRSA

肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括A、产超广谱β-内酰胺酶B、产β-内酰胺酶C、产头孢菌素(AmpC)酶D、产碳青霉烯酶E、产低亲和力的青霉素结合蛋白

葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验,下列叙述错误的是A、青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验B、刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验C、β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药D、质控菌株为ATCC29213和ATCC25923E、菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18~20 h关于检测MRS菌株的试验,下列叙述正确的是A、检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法,而MRCNS(除路邓葡萄球菌外)只能采用纸片扩散法B、检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6 μg/ ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂,置于33~35 ℃培养16~18 hC、头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16~18 h,而检测MRCNS时则培养24 hD、检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35 ℃E、检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4 μg/ml头孢西丁的CAMHB关于MRS菌株检测试验结果,下列叙述正确的是A、头孢西丁纸片扩散法检测MRSA:≤21mm为mecA 阳性;≥22mm为mecA 阴性B、mecA 阳性菌株应报告对苯唑西林(非头孢西丁)耐药;其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告C、mecA 阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4 μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药D、苯唑西林平板筛选法结果判读标准为:用反射光仔细检查>1个菌落或存在淡的膜状生长;>1个菌落说明苯唑西林耐药E、SCN(除路邓葡萄球菌外)假如培养18 h 后即表现耐药则可以报告为MRCNS

肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素常见的耐药机制有A、产碳青霉烯酶B、产AmpC酶C、产PBP2aD、产ESBLsE、通道蛋白改变

肠球菌是人类机体的共生菌,对于免疫功能低下的患者,可作为机会致病菌引起感染。目前,肠球菌属耐药性不断增加,成为重要的耐药菌之一。氨基糖苷类高水平耐药肠球菌的耐药机制是A、mecA基因的作用B、PVL毒素基因的作用C、VanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活D、产生氨基糖苷修饰酶E、产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白(PBPs)有关耐万古霉素肠球菌的耐药机制,正确的是A、mecA基因的作用B、PVL毒素基因的作用C、VanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活D、产生氨基糖苷修饰酶E、产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白(PBPs)有关对β-内酰胺类抗生素的耐药肠球菌,正确的是A、mecA基因的作用B、PVL毒素基因的作用C、VanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活D、产生氨基糖苷修饰酶E、产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白(PBPs)

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中,尤其是肺炎克雷伯菌,碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。关于KPC酶,下列叙述错误的是A、厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶B、临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌,其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌、弗劳地枸橼酸菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、沙门菌属、沙雷菌属亦有报道C、产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药D、KPC酶主要由染色体介导,酶活性可受酶抑制剂抑制,可水解青霉素类、广谱头孢菌素、氨曲南及碳青霉烯类E、目前发现的KPC酶有KPC-1~KPC-4等4种关于KPC酶检测方法,下列叙述错误的是A、KPC 酶筛选试验为改良 Hodge 试验B、KPC 酶确证试验为PCR 扩增 blaKPCC、厄他培南敏感性最好,但缺乏特异性D、纸片扩散法筛查KPC酶时,大多数菌株对厄他培南表现为“中介”或“耐药”E、改良 Hodge 试验检测敏感性为100%

关于MRS的描述错误的是A、携带mecA基因、编码低亲和力青霉素结合蛋白B、应报告耐所有β-内酰胺类抗生素C、普通药敏试验不能够筛选D、医院内感染的重要病原菌E、可使用万古霉素进行治疗

以下所述“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂适应证”中,最正确的是A.产β内酰胺酶的细菌感染B.耐β内酰胺酶的细菌感染C.因产β内酰胺酶而耐药的细菌感染D.对β内酰胺类药物耐药的细菌感染E.因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌通常是因为携带下列哪个基因而对常用β内酰胺类抗菌药物耐药?() A.KPC-2B.NDM-1C.OXA-48D.OXA-23E.mecA

关于MRS的描述错误的是A.携带mecA基因、编码低亲和力青霉素结合蛋白B.应报告耐所有β-内酰胺类抗生素C.普通药敏试验不能够筛选D.医院内感染重要病原菌E.可使用万古霉素进行治疗

关于MRS的描述错误的是A、携带mecA基因编码、低亲和力B、报告耐所有β-内酰胺类抗生素C、普通药敏试验不能够筛选D、医院内感染的重要病原菌E、可使用万古霉素进行治疗

关于MRS菌株,下列描述错误的是A.是耐甲氧西林葡萄球菌的英文缩写B.对所有争内酰胺类抗菌药物耐药C.由于本身存在的mecA基因编码异常的PRPs导致对甲氧西林耐药D.仅对卡巴配能类敏感E.常常呈现多重耐药性

关于MRS的描述错误的是A.携带mecA基因编码、低亲和力B.报告耐所有β-内酰胺类抗生素C.普通药敏试验不能够筛选D.医院内感染的重要病原菌E.可使用万古霉素进行治疗

下列关于MRSA的描述错误的是().A、不论体外药敏试验结果,所有的β-内酰胺类药物均无临床疗效B、绝大多数的MRSA常示多重耐药C、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的英文缩写D、仅对β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂有效E、mecA基因阳性的金黄色葡萄球菌为MRSA

肠球菌是人类机体的共生菌,对于免疫功能低下的患者,可作为机会致病菌引起感染。目前,肠球菌属耐药性不断增加,成为重要的耐药菌之一。氨基糖苷类高水平耐药肠球菌的耐药机制是()A、mecA基因的作用B、PVL毒素基因的作用C、VanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活D、产生氨基糖苷修饰酶E、产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白(PBPs)

葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于MRS菌株检测试验结果,下列叙述正确的是()A、头孢西丁纸片扩散法检测MRSA:≤21mm为mecA阳性;≥22mm为mecA阴性B、mecA阳性菌株应报告对苯唑西林(非头孢西丁)耐药;其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告C、mecA阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药D、苯唑西林平板筛选法结果判读标准为:用反射光仔细检查>1个菌落或存在淡的膜状生长;>1个菌落说明苯唑西林耐药E、SCN(除路邓葡萄球菌外)假如培养18h后即表现耐药则可以报告为MRCNS

肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括()A、产超广谱β-内酰胺酶B、产β-内酰胺酶C、产头孢菌素(AmpC.酶D、产碳青霉烯酶E、产低亲和力的青霉素结合蛋白

肠球菌是人类机体的共生菌,对于免疫功能低下的患者,可作为机会致病菌引起感染。目前,肠球菌属耐药性不断增加,成为重要的耐药菌之一。有关耐万古霉素肠球菌的耐药机制,正确的是()A、mecA基因的作用B、PVL毒素基因的作用C、VanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活D、产生氨基糖苷修饰酶E、产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白(PBPs)

肠球菌是人类机体的共生菌,对于免疫功能低下的患者,可作为机会致病菌引起感染。目前,肠球菌属耐药性不断增加,成为重要的耐药菌之一。有关对β-内酰胺类抗生素的耐药肠球菌,正确的是()A、mecA基因的作用B、PVL毒素基因的作用C、VanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活D、产生氨基糖苷修饰酶E、产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白(PBPs)

葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验,下列叙述正确的是()A、检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法,而MRCNS(除路邓葡萄球菌外)只能采用纸片扩散法B、检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂,置于33~35℃培养16~18hC、头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16~18h,而检测MRCNS时则培养24hD、检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃E、检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB

单选题葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于MRS菌株检测试验结果,下列叙述正确的是()A头孢西丁纸片扩散法检测MRSA:≤21mm为mecA阳性;≥22mm为mecA阴性BmecA阳性菌株应报告对苯唑西林(非头孢西丁)耐药;其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告CmecA阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药D苯唑西林平板筛选法结果判读标准为:用反射光仔细检查>1个菌落或存在淡的膜状生长;>1个菌落说明苯唑西林耐药ESCN(除路邓葡萄球菌外)假如培养18h后即表现耐药则可以报告为MRCNS

单选题肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括()A产超广谱β-内酰胺酶B产β-内酰胺酶C产头孢菌素(AmpC.酶D产碳青霉烯酶E产低亲和力的青霉素结合蛋白

单选题关于MRS菌株,下列描述不正确的是(  )。A仅对卡巴配能类敏感B是耐甲氧西林葡萄球菌的英文缩写C由于本身存在的MecA基因编码异常的PBPs导致对甲氧西林耐药D对所有β-内酰胺类抗菌药物耐药E常常呈现多重耐药性

单选题关于MRS的描述错误的是()A携带mecA基因编码、低亲和力B报告耐所有β-内酰胺类抗生素C普通药敏试验不能够筛选D医院内感染的重要病原菌E可使用万古霉素进行治疗

单选题关于MRS菌株,下列描述错误的是()。A是耐甲氧西林葡萄球菌的英文缩写B对所有β-内酰胺类抗菌药物耐药C由于本身存在的MecA基因编码异常的PBPs导致对甲氧西林耐药D仅对卡巴配能类敏感E常呈现多重耐药性

单选题肠球菌是人类机体的共生菌,对于免疫功能低下的患者,可作为机会致病菌引起感染。目前,肠球菌属耐药性不断增加,成为重要的耐药菌之一。有关对β-内酰胺类抗生素的耐药肠球菌,正确的是()AmecA基因的作用BPVL毒素基因的作用CVanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活D产生氨基糖苷修饰酶E产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白(PBPs)

单选题葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验,下列叙述错误的是()A青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验B刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验Cβ-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药D质控菌株为ATCC29213和ATCC25923E菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18~20h