单选题《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括（）A重量差异B脆碎度C澄明度D崩解时限E含量均匀度

单选题
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括（）
A

重量差异

B

脆碎度

C

澄明度

D

崩解时限

E

含量均匀度

参考解析

解析：

相关考题：

关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
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《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
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除另有规定外,按照《中国药典》规定的崩解时限检查法检查崩解时限,应在60秒内全部崩解的片剂是() A.可溶片B.口含片C.咀嚼片D.舌下片E.口崩片
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除另有规定外,按照《中国药典》规定的崩解时限检查法检查崩解时限.应在5分钟内全部崩解并溶化的片剂是() A.可溶片B.口含片C.咀嚼片D.舌下片E.口崩片
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《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
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片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取A、5片B、6片C、10片D、15片E、20片
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片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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关于重(装)量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查B.属于制剂通则检查项目C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度E.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
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按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A.酊剂B.栓剂C.溶液剂D.颗粒剂E.片剂
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除另有规定外，不需进行崩解时限检查的片剂是A.咀嚼片B.口含片C.泡腾片D.可溶片E.分散片
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除另有规定外，应照《中国药典》规定的方法检查软化点的制剂是A．膏药 B．煎膏剂 C．软膏剂 D．乳剂 E．流浸膏剂
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除另有规定外,按照《中国药典》规定的崩解时限检查法检查崩解时限3.应在3分钟内全部崩解并溶化的片剂是()A.可溶片B.含片C.咀嚼D.舌下片E.口崩片
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《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外，散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
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按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、片剂B、酊剂C、栓剂D、溶液剂E、颗粒剂
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片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
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中国药典凡列中规定：检查项下包括（）。A、片剂含量均匀性B、药品的临床有效性C、药品纯度要求D、安全性E、以上都对
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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单选题按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是（）。A酊剂B栓剂C溶液剂D颗粒剂E片剂
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单选题除另有规定外，应照《中国药典》规定的方法检查相对密度的制剂是（ ）A膏药B煎膏剂C软膏剂D乳剂E流浸膏剂
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单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A水分B崩解度C片重差异D溶出度E含量均匀度
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单选题关于重（装）量差异叙述错误的是（）A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度
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单选题《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括（）A重量差异B脆碎度C澄明度D崩解时限E含量均匀度
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