按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A.酊剂B.栓剂C.溶液剂D.颗粒剂E.片剂

按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是

A.酊剂
B.栓剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
E.片剂

参考解析

解析:颗粒剂除另有规定外,应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。

相关考题:

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?() A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查

《中国药典》规定,橡胶贴膏应检查()A、软化点B、粒度C、耐热性D、赋形性E、溶出度

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查

按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.无菌检查B.主药含量测定C.崩解时限检查D.晶型检查E.粒度检查

按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

《中国药典》规定,橡胶贴膏应检查A.耐热性B.赋形性C.溶出度D.粒度E.软化点

中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查

按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、片剂B、酊剂C、栓剂D、溶液剂E、颗粒剂

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:杂质检查C:晶型检查D:含量均匀度检查E:粒度检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为:()A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重(装)量差异检查

《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

中国药典规定,颗粒剂必须作()等质量检查项目.A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度

《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。A、外观均匀度B、微生物限度C、粒度D、干燥失重E、装量差异

按《中国药典》2005版规定,应作粒度测定的是()A、吸入的混悬型气雾剂B、喷雾剂C、空间消毒用气雾剂D、外用气雾剂E、二相气雾剂

单选题按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是()。A酊剂B栓剂C溶液剂D颗粒剂E片剂

多选题按《中国药典》规定,应进行黄曲霉毒素检查的药材有( )

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行(  )。A崩解时限检查B杂质检查C晶型检查D含量均匀度检查E粒度检查