体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
回复突变试验检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
致突变试验的遗传学终点分为 A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
彗星试验检测的遗传学终点是A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
微核试验主要反映的遗传终点为A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
Ames试验的遗传学终点为A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
微核试验主要反映的遗传终点为A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为A.DNA碱基序列改变B.染色体完整性改变C.DNA重排或交换D.DNA完整性改变E.染色体分离改变
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
Ames试验的遗传学终点为（）。A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
回复突变试验检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
微核试验的遗传学终点为（）A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为（）A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排
果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列的改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
程序外DNA合成试验的检测终点是（）A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排或交换
单选题微核试验主要反映的遗传终点为（）ADNA完整性改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变
不定项题微核试验反映的遗传学终点为( )ADNA重排B染色体分离C染色体完整性DB和C都对
单选题微核试验的遗传学终点为（）ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常
单选题染色体分析试验的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变
单选题确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。ADNA交换或重排BDNA完整性改变CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常