Ames试验的遗传学终点为()A、DNA完整性改变B、DNA交叉或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

Ames试验的遗传学终点为()

  • A、DNA完整性改变
  • B、DNA交叉或重排
  • C、DNA碱基序列改变
  • D、染色体完整性改变
  • E、染色体分离改变

相关考题:

遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括A.包括体细胞和性细胞的试验B.在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C.包括多个遗传学终点D.包括体内试验和体外试验E.包括原核生物和真核生物的试验

程序外DNA合成试验的遗传学终点为( )

显性致死试验的遗传学终点为( )

(125—127题共用备选答案)A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是A.UDS试验B.Ames试验C.基因正向突变试验D.微核试验E.染色体畸变试验

Ames试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

根据下列选项,回答 119~121 题:第 119 题 Ames试验的遗传学终点为( )

Ames试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()。A、微核试验B、染色体畸变试验C、Ames试验D、UDS试验E、基因正向突变试验

遗传毒理学试验配套原则中,应该考虑以下几条除了()。A、包括体细胞和生殖细胞的试验B、包括原核生物和真核生物的试验C、包括多个遗传学终点的试验D、包括体内试验和体外试验E、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

Ames试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A、UDS试验B、Ames试验C、基因正向突变试验D、微核试验E、染色体畸变试验

遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括()A、包括体细胞和性细胞的试验B、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C、包括多个遗传学终点D、包括体内试验和体外试验E、包括原核生物和真核生物的试验

单选题遗传毒理学试验成组应用时,在试验的配套原则中,首先考虑以下几条,除了?(  )A包括体细胞和性细胞的试验B包括原核生物和真核生物的试验C包括多个遗传学终点的试验D包括体内试验和体外试验E在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。ABCDE

单选题Ames试验的检测的遗传学终点为(  )。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变

单选题回复突变试验检测的遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题Ames试验的遗传学终点为()A基因突变B染色体畸变CDNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化

单选题遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括()。A包括体细胞和性细胞的试验B在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C包括多个遗传学终点D包括体内试验和体外试验E包括原核生物和真核生物的试验

单选题恢复突变试验检测的遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题遗传毒理学试验配套原则中,应该考虑以下几条除了A包括体细胞和生殖细胞的试验B包括原核生物和真核生物的试验C包括多个遗传学终点的试验D包括体内试验和体外试验E在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

单选题成组应用遗传毒理学试验时,下列哪项不是要考虑的配套原则()A包括原核生物和真核生物的试验B包括体细胞和性细胞的试验C包括体内试验和体外试验D包括多个遗传学终点的试验E在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

单选题Ames试验的遗传学终点为(  )。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变

单选题程序外DNA合成试验的遗传学终点为(  )。ABCDE

单选题Ames试验的遗传学终点为(  )。ABCDE