致突变试验的遗传学终点分为()。A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变

致突变试验的遗传学终点分为()。

  • A、DNA完整性的改变
  • B、DNA重排或交换
  • C、DNA碱基序列改变
  • D、染色体完整性的改变
  • E、染色体分离改变

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(125—127题共用备选答案)A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是A.UDS试验B.Ames试验C.基因正向突变试验D.微核试验E.染色体畸变试验

Ames试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

致突变遗传学终点都有哪些?

以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()。A、微核试验B、染色体畸变试验C、Ames试验D、UDS试验E、基因正向突变试验

显性致死试验的遗传学终点是()。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

致突变试验的选择原则为()。A、遗传学终点齐全B、原核细胞、真核细胞兼顾C、体内体外兼顾D、体细胞、生殖细胞兼顾E、机体内外环境兼顾

程序外DNA合成试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

Ames试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

显性致死试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A、UDS试验B、Ames试验C、基因正向突变试验D、微核试验E、染色体畸变试验

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