单选题对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D药品使用机构E药品研发组织
单选题
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）
A
药品生产企业
B
药品批发企业
C
药品零售企业
D
药品使用机构
E
药品研发组织
参考解析
解析：
暂无解析
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是保证药品质量的前位关键环节()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
药品零售企业的特殊性表现在( )。A．药品零售企业必须建立质量检验和质量管理机构B．药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康C．药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命和健康D．药品零售活动面向企业或单位，以及直接面向消费者E．只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B、药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C、药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D、处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E、必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批
医疗机构药学技术人员的基本职责是（ ）A、调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务B、调配处方、提供药物信息、科学管理药品、提供临床药学服务C、调配处方、配制制剂、提供药物信息、提供临床药学服务D、调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务E、调配处方、配制制剂、提供药物信息、科学管理药品
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品使用机构E．药品研发组织
药事组织管理模式的特征包括A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为管理根本目的B．对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范D．一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范
药品使用机构中采取规定条件、规范行为的管理模式的是A．药品使用机构中的医疗活动B．药品使用机构中的药品调配C．药品使用机构中的药品调配，供应及药学服务活动D．药品使用机构中的药品供应E．药品使用机构中的药学服务活动
药品使用机构中采取规定条件规范行为的管理模式的是A．药品使用机构中的药品调配B．药品使用机构中的供应C．药品使用机构中的药学服务活动D．药品使用机构中的药品调配、供应及药学服务活动E．药品使用机构中的医疗活动
药品零售企业的特殊性是A．药品零售活动直接面对公众，其药品质量和药学服务质量直接影响公众的生命和健康B．药学服务质量事故间接危害公众的生命安全C．药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康D．通过控制药品零售活动结果的质量来衡量药学服务质量E．不能、也不允许通过控制药品零售活动结果的质量，而必须也只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
以下关于药品使用机构管理的说法正确的是（ ）。A．设有前置式管理方式B．没有前置式管理方式C．审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员D．购进药品必须有真实完整的购进记录E．必须制定和执行药品保管制度
药品零售企业的特殊性包括A．药品零售活动直接面对公众B．药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康C．药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康D．通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量E．通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B．药品零售企业、药品生产企业C．药品批发企业、药品零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
药品零售企业的特殊性包括（）A、药品零售活动直接面对公众B、药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康C、药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康D、通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量E、通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量
核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有（）A、配备依法经过资格认定的药学技术人员B、建立并执行进货检查验收制度C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录D、药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配E、制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）A、企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验B、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师C、在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域D、企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织
药品零售企业特殊性表现在（）A、药品零售活动面向企业或单位以及消费者B、药品零售活动有前置性审批程序C、药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康D、药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康E、只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
多选题下列说法正确的是（）A对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件
多选题药事组织管理模式的特征是（）A以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的B对不同药事组织采取不同的分类管理模式C一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范D一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式E对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范
多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是（）A药品批发企业经批准后可以经营疫苗B药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批