核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有（）A、配备依法经过资格认定的药学技术人员B、建立并执行进货检查验收制度C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录D、药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配E、制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量
核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有（）
- A、配备依法经过资格认定的药学技术人员
- B、建立并执行进货检查验收制度
- C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录
- D、药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配
- E、制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是A、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对B、对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药C、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定D、麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定E、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
食品药品投诉举报管理办法是根据（）等法律法规制定的。A、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例B、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例C、《医疗器械监督管理条例》D、《化妆品卫生监督条例》
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。A、6个月B、1年C、3年D、5年
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）A、处方的调配人、核对人应当仔细核对B、应当满足其合理用药需求C、签署姓名，并予以登记D、对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E、麻醉药品必须使用专用处方
单选题下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）A处方的调配人、核对人应当仔细核对B应当满足其合理用药需求C签署姓名，并予以登记D对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E麻醉药品必须使用专用处方
多选题核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有（）A配备依法经过资格认定的药学技术人员B建立并执行进货检查验收制度C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录D药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配E制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量