对药品生产、经营采取市场准入前置性药品行政审批管理的方式是A、药品市场监督B、许可证制度C、药品评价与淘汰D、GLP认证E、不良反应监测

对药品生产、经营采取市场准入前置性药品行政审批管理的方式是

A、药品市场监督

B、许可证制度

C、药品评价与淘汰

D、GLP认证

E、不良反应监测


相关考题:

必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一

除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式( )A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

药事组织管理模式的特征包括A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为管理根本目的B.对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范D.一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是( )A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称

药品注册管理是指A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度B.控制药品准入的前置性药品管理制度C.法定的药品市场准入的管理制度D.法定的控制药品市场准入的管理制度E.法定的药品前置性管理制度

药品注册管理是( )。A.药品生产许可制度B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式D.国家药品上市许可的事前控制E.进口药品上市许可的事前控制

药品注册管理( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度D.控制药品市场准入的前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性制度

药事组织管理模式的特征是A.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCPB.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度,严格规定必要的市场准入条件市场准入程序,同时重视药品生产,批发零售行为的规范如GMP,GSPC.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式D.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施E.以保证公众用药安全、有效、方便及时,维护公众生命和健康为根本目的

必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

《药品生产管理办法》适用的是( )A.开办药品生产企业的申请与审批B.《药品生产许可证》的管理C.药品委托生产管理D.药品生产的监督检查管理E.《药品经营许可证》的管理

药事组织管理模式的特征是A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康为根本目的B.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的,但是必要的管理方式,管理措施C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式D.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式---许可证制度,严格规定必要的市场准入条件、市场准入程序,同时重视药品生产、批发、零售行为的规范:如GMP、GSPE.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范:如GLP、GCP

药品注册管理是( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度D.控制药品市场准入的前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性制度

A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )。

药品注册管理是:( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度 C.法定的控制药品准入的制度 D.控制药品市场准入的前置性管理制度

食品药品监督管理部门施行的行政许可有A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.核发《药品生产许可证》D.核发《药品经营许可证》

药品监督管理部门施行的行政许可有A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.核发《药品生产许可证》D.核发《药品经营许可证》

药品注册管理是()。A、控制药品市场准入的制度B、法定地控制药品市场准入地前置性管理制度C、法定地控制药品准入的制度D、控制药品市场准入的前置性管理制度E、法定地控制药品市场准入的前置性制度

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是()?A、《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理B、《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理C、《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理

药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发《药品经营许可证》

除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式()A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织

单选题药品注册管理是指()A控制药品市场准入的事后管理的模式B控制药品市场准入的前置性药品管理制度C控制药品市场准入的分类制度D控制药品市场准入的相关法规制度E控制药品市场准入的非强制性制度

单选题除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式()A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D药品使用机构E药品研发组织

多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

多选题药事组织管理模式的特征是()A以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的B对不同药事组织采取不同的分类管理模式C一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范D一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式E对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范