单选题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()A数量、质量和中毒事故B质量、销量和信誉程度C质量、疗效和市场占有率D质量、疗效和反应E产量、销量和竞争能力

单选题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()
A

数量、质量和中毒事故

B

质量、销量和信誉程度

C

质量、疗效和市场占有率

D

质量、疗效和反应

E

产量、销量和竞争能力


参考解析

解析: 根据《药品管理法》规定,药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

相关考题:

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。() A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格B.质量和售后服务情况C.价格和质量以及药品不良反应D.质量、疗效和不良反应E.药品不良反应情况

根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。 A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。 A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应

《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务B.质量、销量和售后服务C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和售后服务

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A.本单位所生产药品的质量B.本单位所经营药品的反应C.本单位所使用药品的疗效D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应E.药品的不良反应

药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察A.它的质量、疗效和反应B.它的不良反应C.它的质量变化D.它的患者反应E.它在生产,经营,使用中出现的问题

药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的( )。A.质量B.疗效C.不良反应D.市场行情E.经济效益

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、市场状况、质量和反应B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场状况D、质量、疗效和反应E、市场状况、疗效和竞争能力

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 A、质量、疗效和反应B、质量、疗效和信誉C、质量、价格和顾客满意状况D、质量、疗效和顾客满意状况E、质量、价格和信誉

药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的A.质量B.疗效C.不良反应D.市场行情E.经济效益

《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.中毒事故B.质量C.疗效D.反应E.销量

《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和中毒事故B.质量、销量和信誉程度C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和竞争能力

《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A:质量、疗效和反应B:数量、质量和售后服务C:质量、销量和售后服务E:产量、销量和售后服务E:质量、价格和信誉

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:数量、质量和售后服务B:质量、销量和售后服务C:质量、疗效和市场占有率D:质量、疗效和反应E:产量、销量和售后服务

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《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:数量、质量和价格B:质量、销量和价格C:质量、疗效和价格D:质量、疗效和反应E:产量、销量和质量

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:质量、疗效和信誉B:质量、价格和顾客满意状况C:质量、疗效和顾客满意状况D:质量、疗效和反应E:质量、价格和信誉

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况B.质量、包装和信誉C.质量、疗效和反应D.包装、质量和疗效E.质量、包装和市场状况

药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的()A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和竞争能力

单选题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()A数量、质量和中毒事故B质量、销量和信誉程度C质量、疗效和市场占有率D质量、疗效和反应E产量、销量和竞争能力

多选题药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的()A质量B疗效C不良反应D市场行情E经济效益

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的(  )。A质量、疗效和反应B包装、质量和疗效C质量、包装和市场状况D质量、疗效和市场状况E质量、包装和信誉