《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A:质量、疗效和反应B:数量、质量和售后服务C:质量、销量和售后服务E:产量、销量和售后服务E:质量、价格和信誉

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

A:质量、疗效和反应
B:数量、质量和售后服务
C:质量、销量和售后服务
E:产量、销量和售后服务
E:质量、价格和信誉

参考解析

解析:

相关考题:

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。() A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格B.质量和售后服务情况C.价格和质量以及药品不良反应D.质量、疗效和不良反应E.药品不良反应情况

进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是( )。A.医疗机构及其交易的药品B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E.药品生产企业、药品经营企业

根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。 A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。 A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应

《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务B.质量、销量和售后服务C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和售后服务

药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A.本单位所生产药品的质量B.本单位所经营药品的反应C.本单位所使用药品的疗效D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应E.药品的不良反应

药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。A.只能销售本企业生产的药品B.可以销售委托生产的药品C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、市场状况、质量和反应B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场状况D、质量、疗效和反应E、市场状况、疗效和竞争能力

药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、数量、质量和价格B、质量、销量和价格C、质量、疗效和价格D、质量、疗效和反应E、产量、销量和质量

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构

《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.中毒事故B.质量C.疗效D.反应E.销量

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格

《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和中毒事故B.质量、销量和信誉程度C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和竞争能力

《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.质量、疗效和信誉C.质量、价格和顾客满意状况D.质量、疗效和顾客满意状况E.质量、价格和信誉

药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构

《中华人民共和国药品管理法》 第九十三条规定 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的()

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和竞争能力

《药品管理法》第三十四条明确要求,()必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A、药品生产B、经营企业C、医疗机构D、以上都是

单选题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()A数量、质量和中毒事故B质量、销量和信誉程度C质量、疗效和市场占有率D质量、疗效和反应E产量、销量和竞争能力

单选题药品不良反应法定报告主体是()A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构

单选题《药品管理法》第三十四条明确要求,()必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A药品生产B经营企业C医疗机构D以上都是

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的(  )。A质量、疗效和反应B包装、质量和疗效C质量、包装和市场状况D质量、疗效和市场状况E质量、包装和信誉