药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的( )。A.质量B.疗效C.不良反应D.市场行情E.经济效益

药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的( )。

A.质量

B.疗效

C.不良反应

D.市场行情

E.经济效益


相关考题:

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。() A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格B.质量和售后服务情况C.价格和质量以及药品不良反应D.质量、疗效和不良反应E.药品不良反应情况

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。 A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A.本单位所生产药品的质量B.本单位所经营药品的反应C.本单位所使用药品的疗效D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应E.药品的不良反应

药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察A.它的质量、疗效和反应B.它的不良反应C.它的质量变化D.它的患者反应E.它在生产,经营,使用中出现的问题

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、数量、质量和价格B、质量、销量和价格C、质量、疗效和价格D、质量、疗效和反应E、产量、销量和质量

药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的A.质量B.疗效C.不良反应D.市场行情E.经济效益

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:数量、质量和价格B:质量、销量和价格C:质量、疗效和价格D:质量、疗效和反应E:产量、销量和质量

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况B.质量、包装和信誉C.质量、疗效和反应D.包装、质量和疗效E.质量、包装和市场状况