《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况B.质量、包装和信誉C.质量、疗效和反应D.包装、质量和疗效E.质量、包装和市场状况
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和市场状况
B.质量、包装和信誉
C.质量、疗效和反应
D.包装、质量和疗效
E.质量、包装和市场状况
B.质量、包装和信誉
C.质量、疗效和反应
D.包装、质量和疗效
E.质量、包装和市场状况
参考解析
解析：
相关考题：
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。() A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。 A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量
根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务B.质量、销量和售后服务C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和售后服务
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、市场状况、质量和反应B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场状况D、质量、疗效和反应E、市场状况、疗效和竞争能力
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．数量、质量和中毒事故B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场占有率D．质量、疗效和反应E．产量、销量和竞争能力
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.质量、疗效和信誉C.质量、价格和顾客满意状况D.质量、疗效和顾客满意状况E.质量、价格和信誉
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和竞争能力
单选题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A数量、质量和中毒事故B质量、销量和信誉程度C质量、疗效和市场占有率D质量、疗效和反应E产量、销量和竞争能力
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（ ）。A质量、疗效和反应B包装、质量和疗效C质量、包装和市场状况D质量、疗效和市场状况E质量、包装和信誉