药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A.本单位所生产药品的质量B.本单位所经营药品的反应C.本单位所使用药品的疗效D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应E.药品的不良反应

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

A.本单位所生产药品的质量

B.本单位所经营药品的反应

C.本单位所使用药品的疗效

D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应

E.药品的不良反应


相关考题:

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格B.质量和售后服务情况C.价格和质量以及药品不良反应D.质量、疗效和不良反应E.药品不良反应情况

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。 A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应

药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察A.它的质量、疗效和反应B.它的不良反应C.它的质量变化D.它的患者反应E.它在生产,经营,使用中出现的问题

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 A、质量、疗效和反应B、质量、疗效和信誉C、质量、价格和顾客满意状况D、质量、疗效和顾客满意状况E、质量、价格和信誉

《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A:质量、疗效和反应B:数量、质量和售后服务C:质量、销量和售后服务E:产量、销量和售后服务E:质量、价格和信誉

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.质量、疗效和信誉C.质量、价格和顾客满意状况D.质量、疗效和顾客满意状况E.质量、价格和信誉

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况B.质量、包装和信誉C.质量、疗效和反应D.包装、质量和疗效E.质量、包装和市场状况