在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇
在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）
A.阿仑膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
参考解析
解析：
相关考题：
下列关于维生素D的说法错误的是()。 A、脂溶性B、闭环固醇类物质C、体内VD代谢的主要限速酶是25OHD-1α羟化酶D、VD无生物活性必须在肝脏和肾脏经过两步连续的羟基化过程成为有生物活性的1,25-(OH)2DE、主要包括VD2(麦角固醇)、VD3(胆骨化醇)
以下关于第I相生物转化的正确说法是()。A、也称为药物的官能团化反应B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C、与体内的内源性成分结合D、对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小E、有些药物经第I相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应
下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。A．1位去甲基B．3位羟基化C．1位去甲基，3位羟基化D．1位去甲基，2′位羟基化E．3位和2′位同时羟基化
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药
回答下列各题 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是() A、药物经过代谢过程，活性会发生改变B、有些药物代谢的中间产物有活性C、药物经过结合反应，水溶性会增加D、药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因
于前体药物，下列说法不正确的是A、是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B、本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质C、其目的是为了增加药物的生物利用度，加强靶向性，但是不能降低药物的毒性和副作用D、目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体E、载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性
下列各题共用备选答案 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于
以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小E.有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应
多选题下列关于前体药物的叙述错误的有（）A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
多选题环磷酰胺在体内经代谢后产生的活性细胞毒物质是A4-羟基环磷酰胺B磷酰氮芥C丙烯醛D4-酮基环磷酰胺E去甲氮芥