在体内经肝、肾两次羟基化代谢，才具有活性的药物是A．维生素D3B．阿法骨化醇C．骨化三醇D．阿仑膦酸钠E．依替膦酸二钠
在体内经肝、肾两次羟基化代谢，才具有活性的药物是
A．维生素D3
B．阿法骨化醇
C．骨化三醇
D．阿仑膦酸钠
E．依替膦酸二钠
B．阿法骨化醇
C．骨化三醇
D．阿仑膦酸钠
E．依替膦酸二钠
参考解析
解析：维生素D3本身没有活性，在体内需要经过肝、肾两次羟基化代谢成有活性的骨化三醇发挥作用，不适合老年人使用；阿法骨化醇本身没有活性，需要在体内经肝脏一次代谢成有活性的骨化三醇发挥作用。
相关考题：
哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是()。A、骨化二醇B、骨化三醇C、阿尔法骨化醇D、羟基骨化醇E、二羟基骨化醇
下列药物中哪些是代谢活化的实例（ ）。A．苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B．舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物C．维生素D3经过肝、肾生成l，25-二羟基维生素D3D．环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥E．贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
回答下列各题 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
洛伐他汀在体内经代谢活化后显效,这一过程是经历了什么反应A.氧化反应B.羟基化反应S 洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应A.氧化反应B.羟基化反应C.甲基化反应D.还原反应E.内酯环水解反应
下列药物中哪些是代谢活化的实例（ ）。A．苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B．舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物C．维生素D3经肝、肾代谢生成1，25一二羟基维生素D3D．环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥E．贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
[109～111]A．贝诺酯B．对乙酰氨基酚C．萘普生D．双氯芬酸钠E．布洛芬109．代谢产物具有肝毒性的药物是110．在体内经水解代谢而产生作用的药物是111．在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体的药物是
前体药物是指 A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物C、能被酶水解的化合物D、在体内不代谢的化合物E、体外无活性或活性很低，在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物
下列各题共用备选答案 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于
哪些药物的代谢属于代谢活化（ ）A：苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B：维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3C：贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D：舒林酸在体内羟还原代谢生成硫醚代谢物E：环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
维生素D不具有下列哪些性质A.维生素D对光敏感，在日光下即可生成超甾醇和速甾醇B.维生素D的用途与维生素D相同C.维生素D的化学稳定性高于维生素DD.维生素D在人体内经过代谢才具有活性E.维生素D在体内代谢为1-羟基维生素D才具有活性
哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素D经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A、该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B、该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C、该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D、该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E、该药物为注射剂，避免了首过效应
单选题下列药物的代谢属于代谢活化的是（ ）A苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B维生素D3经肝肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3C贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
单选题一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E该药物为注射剂，避免了首过效应