经羟基化代谢后,活性增强的药物,是 ( )

经羟基化代谢后,活性增强的药物,是 ( )


相关考题:

地西泮在肝脏经1-位去甲基,3-位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物是A.唑吡坦B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.劳拉西泮E.佐匹克隆

大多数药物经代谢转运后()。A.药理活性基本不变B.药理活性增强C.药理活性减弱或消失D.极性增加E.极性减小

维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是()。A、骨化二醇B、骨化三醇C、阿尔法骨化醇D、羟基骨化醇E、二羟基骨化醇

地西泮在肝脏经1位去甲基,3~位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物A.唑吡坦B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.劳拉西泮E.佐匹克隆

溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A、Ⅳ上去甲基的代谢产物B、氨基乙酰化的代谢产物C、苯环羟基化的溴己新代谢产物D、Ⅳ上去甲基,环己基4-位羟基化的代谢产物E、环己基4-位羟基化的代谢产物

大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化描述正确的是A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

回答下列各题 A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失 苯妥英钠属于 ( )

6-位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是 ( )

6位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是

下列各题共用备选答案 A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失 苯妥英钠属于

药物经体内代谢后A.活性降低B.活性消失C.活性增强D.产生有毒物质E.以上情况都有可能

关于药物的体内代谢,不正确的是( )。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害

药物经生物转化后其活性的变化是()A、大多数药物活性增强B、大多数药物活性减弱或消失C、仅少数药物活性减弱或消失D、仅少数药物活性增强E、不影响药物活性

地西泮在肝脏经1位去甲基,3-位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物()A、唑吡坦B、阿普唑仑C、奥沙西泮D、劳拉西泮E、佐匹克隆

药物代谢的方式有()、()、()、();经代谢后,大多数药物的活性都()。

药物经代谢后可引起()A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强

药物经体内代谢后()A、活性降低B、活性消失C、活性增强D、产生有毒物质E、以上情况都有可能

下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化

奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化()。A、1位去甲基B、3位羟基化C、1位去甲基,3位羟基化D、1位去甲基,2位羟基化E、3位和2位同时羟基化

填空题药物代谢的方式有()、()、()、();经代谢后,大多数药物的活性都()。

单选题地西泮在肝脏经1位去甲基,3-位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物()A唑吡坦B阿普唑仑C奥沙西泮D劳拉西泮E佐匹克隆

单选题药物经体内代谢后()A活性降低B活性消失C活性增强D产生有毒物质E以上情况都有可能

单选题溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是()AN上去甲基的代谢产物B氨基乙酰化的代谢产物C苯环羟基化的溴己新代谢产物DN上去甲基,环己基4-位羟基化的代谢产物E环已基4-位羟基化的代谢产物

多选题大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化描述正确的是()A极性增加B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变

单选题下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A是促进药物转化的主要酶系B某些药物可使该酶系活性增强C某些药物可使该酶系活性减弱D药物不能在肝以外的其他组织代谢E药物经肝代谢后可被灭活或活化

多选题药物经生物转化后其活性的变化是()A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性

多选题药物经代谢后可引起()A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强