各类羧酸衍生物在酰基转移反应中，活泼性次序是A、酸酐＞酯＞酰胺＞酰氯B、酰氯＞酰胺＞酸酐＞酯C、酰胺＞酰氯＞酸酐＞酯D、酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺E、酸酐＞酰氯＞酰胺＞酯
减慢磺酰脲类代谢，延长其半衰期的药物是A.氯霉素B.双香豆素C.氯噻嗪D.磺胺嘧啶E.利福平
酰氯与重氮甲烷反应生成α－重氮酮,α－重氮酮经Wolff重排,水解后生成()。 A、酯B、酮C、羧酸D、酰胺
比较下列物质的反应活性()。 A.酰氯>酸酐>羧酸B.羧酸>酰氯>酸酐C.酸酐>酰氯>羧酸D.酰氯>羧酸>酸酐
普萘洛尔的代谢为（ ）。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
氯霉素的代谢为（ ）。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
可待因的代谢为（ ）。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
氯霉素可发生下列什么变化（ ）。A．在水中加热发生消旋化B．在水中加热发生水解C．在水中加热产生对硝基苯甲酸D．水解后与HlO1作用生成对硝基苯甲酸E．被锌粉还原，与苯甲酰氯反应，再与高铁离子生成紫红色络合物
下列关于羧酸衍生物在酰基转移反应中，活泼性次序正确的是A、酸酐＞酯＞酰胺＞酰氯B、酰氯＞酰胺＞酸酐＞酯C、酰胺＞酰氯＞酸酐＞酯D、酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺E、酸酐＞酰氯＞酰胺＞酯
氯霉素产生毒性的主要根源是因为其在体内发生了哪一种代谢A．硝基还原为氨基B．苯环上引入羟基C．苯环上引入环氧D．酰胺键发生水解E．二氯乙酰侧链氧化成酰氯
氯霉素的药物代谢为A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
下列哪条叙述与氯霉素不符A．构型为1R，2RB．为D-(-)-苏阿糖性异构体C．具有重氮化偶合反应D．经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫红色E．能引起再生障碍性贫血
A.N-脱异丙基化B.苯环的羟基化C.O-脱甲基化D.ω-1的氧化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化氯霉素的代谢为
A.氯霉素B.双香豆素C.氯塞嗪D.磺胺嘧啶E.利福平加速磺酰脲类代谢，减弱其降血糖作用的药物是
比较下列物质的反应活性（）。A、酰氯＞酸酐＞羧酸B、羧酸＞酰氯＞酸酐C、酸酐＞酰氯＞羧D.酰氯＞羧酸＞酸酐
维生素PP的缺乏可影响脂肪酸β-氧化的过程是影响（）A、脂酰CoA的生成B、β-烯脂酰CoA生成C、β-酮脂酰CoA生成D、β-羟脂酰CoA生成E、乙酰CoA硫解
减慢磺酰脲类代谢，延长其半衰期的药物是（）A、氯霉素B、双香豆素C、氯塞嗪D、磺胺嘧啶E、利福平
氯霉素的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
脂肪或芳香伯胺，在碱性介质中能与苯磺酰氯反应生成苯磺酰伯胺沉淀。
加速磺酰脲类代谢，减弱其降血糖作用的药物是（）A、氯霉素B、双香豆素C、氯塞嗪D、磺胺嘧啶E、利福平
经氯化钙和锌粉作用后在于苯甲酰氯反应，生成的酰化物与高铁离子形成紫红色的配位化合物（）。A、氯霉素B、阿莫西林C、两者均是D、两者均不是
单选题经氯化钙和锌粉作用后在于苯甲酰氯反应，生成的酰化物与高铁离子形成紫红色的配位化合物（）。A氯霉素B阿莫西林C两者均是D两者均不是
单选题减慢磺酰脲类代谢，延长其半衰期的药物是（）A氯霉素B双香豆素C氯塞嗪D磺胺嘧啶E利福平
单选题维生素PP的缺乏可影响脂肪酸β-氧化的过程是影响（）A脂酰CoA的生成Bβ-烯脂酰CoA生成Cβ-酮脂酰CoA生成Dβ-羟脂酰CoA生成E乙酰CoA硫解
单选题（）与伯胺及仲胺反应，分别生成单取代和二取代磺酰胺.单取代磺酰胺可溶于碱，二取代磺酰胺不溶于碱。A苯磺酰氯，对甲苯磺酰氯B磺酰氯，苯甲酰氯C苯，对二甲苯D苯磺酰氯，苯甲酰氯
单选题氯霉素的药物代谢为（）Aω-1的氧化BO-脱甲基化C苯环的羟基化DN-脱异丙基化E生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
单选题与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是（）A氯霉素B双香豆素C氯塞嗪D磺胺嘧啶E利福平