吗啡的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
卡马西平的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是()A、N-去甲基化B、苯环羟基化C、N-氧化D、甲基氧化E、羟基还原
普萘洛尔的代谢为（ ）。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
氯霉素的代谢为（ ）。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
根据下列选项，回答 113～116 题：A．O－脱甲基化B．ω-l的氧化C．N-脱异丙基化D．苯环的羟基化E．生成酰氯然后与蛋白质发生酰化第 113 题 普萘洛尔的代谢为 （ ）。
可待因的代谢为（ ）。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
盐酸美沙酮的代谢途径有A:羰基还原B:甲基氧化C:N-氧化D:苯环羟基化E:N-去甲基化
卡马西平在体内可发生（ ）A：羟基化代谢B：环氧化代谢C：N-脱甲基代谢D：S-氧化代谢E：脱S代谢
发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化氯霉素的药物代谢为
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化苯妥英钠的药物代谢为
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化普萘洛尔的药物代谢为
A.N-脱异丙基化B.苯环的羟基化C.O-脱甲基化D.ω-1的氧化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化苯妥英钠的代谢为
A.N-脱异丙基化B.苯环的羟基化C.O-脱甲基化D.ω-1的氧化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化普萘洛尔的代谢为
A.N-脱异丙基化B.苯环的羟基化C.O-脱甲基化D.ω-1的氧化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化氯霉素的代谢为
发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物
阿米替林在体内可发生（）A、羟基化代谢B、环氧化代谢C、N-脱甲基代谢D、S-氧化代谢E、脱S代谢
普萘洛尔的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
苯妥英钠的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁（）A、N-双脱甲基B、N-氧化C、苯环羟基化D、双键还原E、N-单脱甲基
盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）。A、N-氧化B、硫原子氧化C、苯环羟基化D、脱氯原子E、侧链去N-甲基
单选题苯妥英钠的药物代谢为（）Aω-1的氧化BO-脱甲基化C苯环的羟基化DN-脱异丙基化E生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
单选题普萘洛尔的药物代谢为（）Aω-1的氧化BO-脱甲基化C苯环的羟基化DN-脱异丙基化E生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
单选题氯霉素的药物代谢为（）Aω-1的氧化BO-脱甲基化C苯环的羟基化DN-脱异丙基化E生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
单选题盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）。AN-氧化B硫原子氧化C苯环羟基化D脱氯原子E侧链去N-甲基