氯霉素产生毒性的主要根源是因为其在体内发生了哪一种代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

氯霉素产生毒性的主要根源是因为其在体内发生了哪一种代谢

A.硝基还原为氨基

B.苯环上引入羟基

C.苯环上引入环氧

D.酰胺键发生水解

E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯


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细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌体内抗菌药原始部位结构改变E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PA—BA)

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是( )A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)

苯胺和硝基苯在体内代谢转化生成的共同代谢产物是A.苯醌B.苯醌亚胺C.对亚硝基酚D.对氨基酚E.苯胺

苯妥英在体内发生代谢的官能团主要是A.胺基B.苯环C.异构化D.羰基E.酰氨键

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因

通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出() A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基

卡马西平的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

吗啡的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性A.延长苯环与氨基间的碳链B.在氨基上以较大的烷基取代C.去掉苯环上的酚羟基D.把酚羟基甲基化E.在α-氮上引入甲基

黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有A.苯甲酰系统B.酚羟基C.γ吡喃酮上的醚氧原子D.苯环(B.环)E.桂皮酰系统

通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出A.氨基、羧基、烃基、羟基B.羟基、羧基、巯基、硝基C.羟基、卤素、巯基、氨基D.巯基、氨基、氰基、羧基E.巯基、羟基、氨基、羧基

大黄素型和茜草素型主要区别于( )。A.羟基位置B.羟基数目C.羟基在苯环上的位置D.α-OH数目E.β-OH数目

氯霉素产生的毒性的主要原因是由于A.在体内代谢产生有毒性的代谢产物B.生物利用度低,临床使用的剂量过大C.能对体内大分子进行烷基化D.化学性质不稳定,生产环节中带入少量毒性杂质E.不易代谢,在体内发生蓄积所致

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素D经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥

A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化对氨基水杨酸在体内代谢生成乙酰氨基水杨酸,发生的代谢反应是

氯霉素产生的毒性的主要原因是由于()A、在体内代谢产生有毒性的代谢产物B、生物利用度低,临床使用的剂量过大C、能对体内大分子进行烷基化D、化学性质不稳定,生产环节中带入少量毒性杂质E、不易代谢,在体内发生蓄积所致

苯胺和硝基苯在体内代谢转化生成的共同代谢产物是()A、苯醌B、对亚硝基酚C、苯醌亚胺D、对氨基酚E、苯胲

酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了()的缘故。

增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是()。A、去掉侧链上的羟基B、去掉苯环上的酚羟基C、在α-碳上引入甲基D、在氨基上以异丙基或叔丁基取代

酚类药物苯环上引入下列哪种基团,自动氧化能力下降()A、羟基B、氨基C、甲氧基D、羧基

单选题酚类药物苯环上引入下列哪种基团,自动氧化能力下降()A羟基B氨基C甲氧基D羧基

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单选题硝基是强吸电基,在苯环上引入一个硝基后,使苯环上的电子云密度()。A重叠B不变C升高D降低

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单选题苯胺和硝基苯在体内代谢转化生成的共同代谢产物是、(  )。A苯醌B苯醌亚胺C对亚硝基酚D对氨基酚E苯胺