以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因

以共价键方式与靶点结合的药物是( )

A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因

参考解析

解析：环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用。环磷酰胺在肝脏中被细胞色素P450氧化酶氧化生成4-羟基环磷酰胺，4-羟基环磷酰胺可经过进一步氧化代谢为无毒的4-酮基环磷酰胺；也可经过互变异构生成开环的醛基化合物。并在肝脏中进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。答案选D

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以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因
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结合位点指的是()? A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键
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下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()A、美法仑B、美洛昔康C、雌二醇D、乙胺丁醇E、卡托普利
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酶的不可逆抑制剂A．与酶活性中心的必需集团以氢键结合B．与酶活性中心外的必需集团以氢键结合C．与酶活性中心的必需集团以共价键结合D．与酶活性中心以氢键结合E．与酶活性中心外的必需集团以共价键结合
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以下论述正确的是()A.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的B.结合型药物不能跨膜转运C.结合型药物可在肝脏代谢D.结合型药物可从肾脏排泄E.结合型药物可进入作用靶点
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氟尿嘧啶与靶标结合的起效方式,属于()。 A、可逆性非共价键结合B、不可逆性非共价键结合C、不可逆性共价键结合D、可逆性共价键结合
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有关辅酶与辅基的描述，错误的是A、都是酶的辅助因子B、都可用透析或超滤的方法除去C、辅基常以共价键与酶蛋白牢固结合D、辅酶以非共价键与酶蛋白疏松结合E、两者差别在于它们与酶蛋白结合的紧密程度与反应方式不同
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酶的不可逆抑制剂A、与酶活性中心的必需基团以氢键结合B、与酶活性中心外的必需基团以氢键结合C、与酶活性中心的必需基团以共价键结合D、与酶活性中心的必需基团以氢键或者共价键结合E、与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
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酶的不可逆抑制剂A.与酶活性中心的必需基团以氢键结合B.与酶活性中心外的必需基团以氢键结合C.与酶活性中心的必需基团以共价键结合D.与酶活性中心的必需基团以氢键或者共价键结合E.与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
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药物与作用靶标结合的化学本质是A. 共价键结合B. 非共价键结合C. 离子反应D. 键合反应E. 手性特征
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下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。A.美法仑()B.美洛昔康()C.雌二醇()D.乙胺丁醇()E.卡托普利()
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终毒物与靶分子的反应有（）A、非共价键结合B、氢键吸引C、电子转移D、共价键结合E、以上全是
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药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A、分子间的共价键结合B、分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C、分子间的静电结合
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非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是（）A、快速可逆结合B、缓慢结合C、不可逆结合D、紧密结合E、缓慢-紧密结合
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以下关于辅酶与辅基的描述，不正确的是（）。A、都可用透析或超滤的方法除去B、都是酶的辅助因子C、辅酶以非共价键与酶蛋白疏松结合D、辅基常以共价键与酶蛋白牢固结合E、两者差别在于它们与酶蛋白结合的紧密程度与反应方式不同
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内在蛋白与膜结合的主要方式有（）、离子键作用和共价键结合。
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药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
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合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
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单选题非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是（）A快速可逆结合B缓慢结合C不可逆结合D紧密结合E缓慢-紧密结合
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单选题酶的不可逆抑制剂（）A与酶活性中心的必需基团以氢键结合B与酶活性中心外的必需基团以氢键结合C与酶活性中心的必需基团以共价键结合D与酶活性中心的必需基团以氢键结合E与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
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单选题以共价键方式结合的抗肿瘤药物是（）A尼群地平B乙酰胆碱C氯喹D环磷酰胺E普鲁卡因
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单选题终毒物与靶分子的反应有（）A非共价键结合B氢键吸引C电子转移D共价键结合E以上全是
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填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
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多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
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单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A分子间的共价键结合B分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C分子间的静电结合
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