合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。


相关考题:

已发现的药物的作用靶点包括() A、受体B、核酸C、酶D、离子通道

目前已发现的药物的作用靶点包括() A、受体B、酶C、离子通道D、核酸E、细胞核

药物的作用靶点有A.受体B.酶C.离子通道D.核酸转运体E.基因

下列降血压药物中以酶为作用靶点的是A、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦

药物作用的特异性靶点不包括( )。A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质,使其变性

可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有( ) A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

药物的作用靶点有( )A、受体B、酶C、离子通道D、核酸转运体E、基因

药物作用的特异性靶点不包括()A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质,使其变性

以核酸为靶点的药物设计主要从那几个方面进行,主要方法包括哪三种方式?

下列哪个不是反义药物与传统药物的区别()A、特异性较强B、信息量较大C、反义药物以核酸为靶点D、副作用可能较多

药物作用的特异性靶点不包括()A、受体B、离子通道C、酶D、DNA或RNAE、作用于蛋白质,使其变性

下列药物中,其作用靶点为酶的是()A、硝苯地平B、雷尼替丁C、氯沙坦D、阿司匹林

已发现的药物的作用靶点包括()。A、受体B、细胞核C、酶D、离子通道E、核酸

举例说明多靶点药物在药物设计中的运用。

简述以核酸为靶点的药物设计类别。

举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例?

硝苯地平的作用靶点为()A、受体B、酶C、离子通道D、核酸

卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物()A、受体B、离子通道C、酶D、核酸E、内源性小分子物质

在已知的药物作用靶点中,占比例最高的是()A、受体B、离子通道C、酶D、核酸E、其他

单选题药物作用的特异性靶点不包括()A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质,使其变性

多选题可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有( )A酶B核酸C受体D离子通道E转运体

问答题举例说明多靶点药物在药物设计中的运用。

填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

单选题卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物()A受体B离子通道C酶D核酸E内源性小分子物质

问答题简述以核酸为靶点的药物设计类别。

问答题举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例?