某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A．4.6h-1 B．1.98h-1 C．0.97h-1 D．1.39h-1 E．0.42h-1

某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A．4.6h-1
B．1.98h-1
C．0.97h-1
D．1.39h-1
E．0.42h-1

参考解析

解析：根据公式t1/2=0.693/k计算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。

相关考题：

药物的消除常数具有加和性，它包括A.肾排泄速率常数B.肝代谢速率常数C.胆汁排泄速率常数D.肺排泄速率常数E.唾液、乳汁排泄速率常数
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下列有关药物的排泄叙述，正确的有A.肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主C.单位时间内肾脏清除的药物量，称为 肾清除率D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
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根据以下选项回答题：A．经肝肠循环的药物B．肾毒性小且由肝代谢的药物C．肝毒性小且由肾排泄的药物D．由肝肾双通道排泄的药物E．有首关效应的药物肾功能不全而肝功能正常者，应选用查看材料
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肾功能不全而肝功能正常者，应选用A．经肝肠循环的药物B．肾毒性小且由肝代谢的药物C．肝毒性小且由肾排泄的药物D．由肝肾双通道排泄的药物E．有首关效应的药物
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肾功能不全患者宜选用的药物是A．经肝肠循环消除的药物B．肾毒性小、经肝代谢的药物C．肝毒性小、经肾代谢的药物D．经肝肾双途径消除的药物E．经首过作用消除的药物
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A、4.62h-1B、 1.98h-1C、0.42h-1D、1.39h-1E、 0.42h-1
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下列有关常见抗菌药物在血液透析时剂量的调整,说法不正确的是()。 A、伏立康唑经肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出，尚可经胆汁排泄，程度不明B、在血透后可以清除亚胺培南西司他丁，建议血透后补充1次剂量C、莫西沙星25%经粪便排泄，血液透析不能清除本品D、头孢曲松主要以原形经肝和肾排泄，血透可清除药物
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关于新生儿药物排泄特点的错误叙述是 A、肾血流量少B、肾小球数量少C、肾小球滤过率低D、对酸、碱、水、盐代谢调节能力强E、以原形排泄的药物排出速率慢
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肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是 A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B、药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C、肾小球滤过以被动转运为主D、蛋白质不能被肾小球滤过E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
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心衰导致药物经肾排泄减少的是A.肾小球滤过减少B.肾小管分泌减少C.肾血流量减少D.肾血流量增多E.肾小管重吸收增加肾功能不全药物排泄机制中属于
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肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物S 肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物D.肝肾双通道排泄的药物E.首关消除的药物
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苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
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肝功能不全而肾功能正常的患者宜选用的药物是A．经肝肠循环消除的药物B．肾毒性小、经肝排泄的药物C．肝毒性小、经肾排泄的药物D．经肝肾双途径消除的药物E．经首过作用消除的药物
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肾功能不全而肝功能正常者宜选用的药物是查看材料A．经肝肠循环消除的药物B．肾毒性小、经肝排泄的药物C．肝毒性小、经肾排泄的药物D．经肝肾双途径消除的药物E．经首过作用消除的药物
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A.肾小管重吸收增加B.肾血流量减少C.肾小球滤过减少D.肾小管分泌减少E.肾小管重吸收减少(肾功能不全者的药物排泄机制)心力衰竭导致药物经肾排泄减少
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肝功能不全而肾功能正常的患者宜选用的药物是查看材料A．经肝肠循环消除的药物B．肾毒性小、经肝排泄的药物C．肝毒性小、经肾排泄的药物D．经肝肾双途径消除的药物E．经首过作用消除的药物
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某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h
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苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
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下列有关药物的排泄叙述，正确的有（）A肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆B肾小管的重吸收主要以被动转运为主C单位时间内肾脏清除的药物量，称为肾清除率D若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
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普鲁卡因在体内的主要消除途径是：A、以原形从肾小球滤过排出B、以原形从肾小管分泌排出C、从胆汁排泄D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、经肝药酶代谢
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关于水溶性有机碘对比剂在体内的代谢，下列哪项说法是正确的（）A、主要经肝、胆排泄B、肝胆、肾排泄量相同C、除肝-胆、肾外再无其他排泄途径D、主要经肾排泄，以肾小球滤过排泄为主E、以上说法全不对
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药物的消除常数具有加和性，它包括（）A、肾排泄速率常数B、肝代谢速率常数C、胆汁排泄速率常数D、肺排泄速率常数E、唾液、乳汁排泄速率常数
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单选题苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A4.62h-1B1.98h-1C0.97h-1D1.39h-1E0.42h-1
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配伍题肝功能不全患者宜选用的药物是（）|肾功能不全患者宜选用的药物是（）A经肝肠循环消除的药物B肾毒性小、经肝代谢的药物C肝毒性小、经肾代谢的药物D经肝肾双途径消除的药物E经首过作用消除的药物
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单选题肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）A与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C肾小球滤过以被动转运为主D蛋白质不能被肾小球滤过E肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
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多选题药物的消除常数具有加和性，它包括A肾排泄速率常数B肝代谢速率常数C胆汁排泄速率常数D肺排泄速率常数E唾液、乳汁排泄速率常数
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单选题肾功能不全患者宜选用的药物是（ ）A经肝肠循环消除的药物B肾毒性小、经肝代谢的药物C肝毒性小、经肾代谢的药物D经肝肾双途径消除的药物E经首过作用消除的药物
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