苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是( )。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是( )。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
参考解析
解析：根据公式t1/2=0.693/k计算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。
相关考题：
某药物的t1/2为1小时，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为A.0．05h-1B.0．78h-1C.0．14h-1D.0．99h-1E.0．42h-1
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A、4.62h-1B、 1.98h-1C、0.42h-1D、1.39h-1E、 0.42h-1
下列有关常见抗菌药物在血液透析时剂量的调整,说法不正确的是()。 A、伏立康唑经肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出，尚可经胆汁排泄，程度不明B、在血透后可以清除亚胺培南西司他丁，建议血透后补充1次剂量C、莫西沙星25%经粪便排泄，血液透析不能清除本品D、头孢曲松主要以原形经肝和肾排泄，血透可清除药物
肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是 A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B、药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C、肾小球滤过以被动转运为主D、蛋白质不能被肾小球滤过E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A．4.6h-1 B．1.98h-1 C．0.97h-1 D．1.39h-1 E．0.42h-1
下列有关药物的排泄叙述，正确的有（）A肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆B肾小管的重吸收主要以被动转运为主C单位时间内肾脏清除的药物量，称为肾清除率D若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
关于水溶性有机碘对比剂在体内的代谢，下列哪项说法是正确的（）A、主要经肝、胆排泄B、肝胆、肾排泄量相同C、除肝-胆、肾外再无其他排泄途径D、主要经肾排泄，以肾小球滤过排泄为主E、以上说法全不对
单选题苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A4.62h-1B1.98h-1C0.97h-1D1.39h-1E0.42h-1
单选题肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）A与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C肾小球滤过以被动转运为主D蛋白质不能被肾小球滤过E肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
单选题某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）A0.05h-1B0.78h-1C0.14h-1D0.99h-1E0.42h-1