苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
参考解析
解析：本题考点为第九章药物动力学中速率常数的计算。由t1/2=0.693／k，得k=0.693／t1/2。由于该药物30％原型药物经肾排泄，还有70％经肝代谢消除，故该药物的肝清除速率常数是k=0.693／t1/2×70％=（0.693／0.5）×70％=0.97h-1。
相关考题：
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A、4.62h-1B、 1.98h-1C、0.42h-1D、1.39h-1E、 0.42h-1
肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是 A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B、药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C、肾小球滤过以被动转运为主D、蛋白质不能被肾小球滤过E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物S 肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物D.肝肾双通道排泄的药物E.首关消除的药物
某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为A:0.05h-1B:0.78h-1C:0.14h-1D:0.99h-1E:0.42h-1
某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A．4.6h-1 B．1.98h-1 C．0.97h-1 D．1.39h-1 E．0.42h-1
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是( )。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
关于妊娠期药物排泄的叙述正确的是（）A、妊娠期肾血流量减少B、妊娠期肾小球滤过滤减少C、妊娠期多种药物的消除速率减慢D、妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢E、在分娩期，孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄
关于水溶性有机碘对比剂在体内的代谢，下列哪项说法是正确的（）A、主要经肝、胆排泄B、肝胆、肾排泄量相同C、除肝-胆、肾外再无其他排泄途径D、主要经肾排泄，以肾小球滤过排泄为主E、以上说法全不对
单选题苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A4.62h-1B1.98h-1C0.97h-1D1.39h-1E0.42h-1
配伍题肝功能不全患者宜选用的药物是（）|肾功能不全患者宜选用的药物是（）A经肝肠循环消除的药物B肾毒性小、经肝代谢的药物C肝毒性小、经肾代谢的药物D经肝肾双途径消除的药物E经首过作用消除的药物
单选题肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）A与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C肾小球滤过以被动转运为主D蛋白质不能被肾小球滤过E肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
单选题肾功能不全患者宜选用的药物是（ ）A经肝肠循环消除的药物B肾毒性小、经肝代谢的药物C肝毒性小、经肾代谢的药物D经肝肾双途径消除的药物E经首过作用消除的药物