除另有规定外,定量分析时分离度应()A.大于2.0B.0.5~1.5C.不小于1D.大于1.5

除另有规定外,定量分析时分离度应()

A.大于2.0

B.0.5~1.5

C.不小于1

D.大于1.5


参考答案和解析
大于1.5

相关考题:

除另有规定外,薄层色谱鉴别法的分离度应大于()。 A、1.5B、1.0C、2.0D、1.7

除另有规定外,儿科用散剂应通过( )

除另有规定外,外用散剂应通过( )

根据下面选项,回答题:A.0.3~0.7B.1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外定量分析时,对分离度的要求是查看材料

根据下列选项,回答 109~111 题:A.O.3~0.7B.15C.≤2.0%D.≤0.1%E.O.95~1.O5在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外第109题:定量分析时,对分离度的要求是( )。

定量分析时,对分离度的要求是A. 0.3 ~0.7B. 1.5C.2.0%D.0.1%E. 0. 95 ~1. 05在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外

分离度(R)表示相邻两色谱峰的分离程度,除另有规定外( )。A.R=1.0B.R≥1.0C.R=1.5D.R≤1.5E.R>1.5

定量分析时,对分离度的要求是A.0.3~0.7B.1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05 在高效液相色谱法韵系统适用性试验中,除另有规定外

[120—122]A.0.3~0.7B.1.5C.≤2.0D.≤0.1%E.0.95~1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外120.定量分析时,对分离度的要求是121.在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是122.用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是

除另有规定外,儿科用散剂应通过A.B.C.D.E.

除另有规定外,外用散剂应通过A.B.C.D.E.

[31~33题共用备选答案]A.O.3一O.7B.>15C.≤2.O%D.≤0.1%E.0.95~1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外定量分析时,对分离度的要求是

在高效液相色谱法的系统适用性实验中,除另有规定外,定量分析时,对分离度的要求是A、0.3~0.7B、>1.5C、≤2.0%D、≤0.1%E、0.95~1.05

根据下列材料请回答 115~117 题:在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外( )第 115 题 定量分析时,对分离度的要求是( )

色谱系统适用性试验中,除另有规定外,定量分析时分离度应大于A.1.0B.1.05C.1.5D.2.OE.5.0

在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 定量分析时,对分离度的要求是A.0.3—0.7SXB 在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 定量分析时,对分离度的要求是A.0.3—0.7B.1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05

关于注射剂有关规定的说法,错误的是A.除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视B.混悬型注射剂允许有可见沉淀,但振摇时应容易分散均匀C.乳状液型注射剂允许出现相分离,但振摇时应分散均匀D.注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类E.除另有规定外,注射剂应避光贮存

《中国药典》散剂项下规定,除另有规定外,散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外,散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%

在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外A.0.3~0.7B.>15C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05定量分析时,对分离度的要求是

HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有()A、理论塔板数B、分离度,除另有规定外,定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子,除另有规定外,峰高法定量时T应在0.90~1.00之间。

高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应()。连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于()。拖尾因子因在()之间。

现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于()A、3.0B、2.5C、1.5D、1.0

散剂应检查水分,除另有规定外,不得过8.0%。

除另有规定外,制品的有效性检测应包括()的测定。A、有效成分含量B、效价C、抗体滴度D、效力

除另外有规定外,分离度应大于()。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

除另有规定者外,测量装配间隙时须贯通。

单选题除另有规定外,要求检查释放度的剂型是(  )。ABCDE