氟尿嘧啶是通过将尿嘧啶4-位引入氟原子得到

氟尿嘧啶是通过将尿嘧啶4-位引入氟原子得到


参考答案和解析
D

相关考题:

以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是( )。A.化学名为:5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2h)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为:5-氟-2,4(1h,3h)嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大

通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9a位引入氟原子C、将21位羟基成醋酸酯D、16a位引入甲基E、1,2位引入双键

胃癌化疗FAM方案是A.氟尿嘧啶+阿糖胞苷+长春新碱B.氟尿嘧啶+阿霉素+丝裂霉素C.双喃氟啶+阿霉素+丝裂霉素D.替加氟+阿糖胞苷+平阳霉素E.替加氟+阿霉素+平阳霉素

氟尿嘧啶的前体药物是A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、来曲唑D、美法仑E、卡莫氟

喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构

抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与( )是电子等排体。 A 氟原子B 碳原子C 氢原子D 氮原子

糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1,2位的碳脱氢,抗炎活性增强C.9a位引入氟原子,抗炎作用增强,但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

属于氟尿嘧啶前药的药物是A、卡莫氟B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟胞嘧啶E、氟尿嘧啶

下列选项中有关该类药结构改造正确的是A.在6位上引入氟原子,7位上保持哌嗪环,改变R1的结构B.在7位上引入氟原子,6位上保持哌嗪环,改变R1的结构C.在5位上引入氟原子,4位上保持哌嗪环,改变R1的结构D.在4位上引入氟原子,5位上保持哌嗪环,改变R1的结构E.在6位上引入氧原子,7位上保持哌啶环,改变Rl的结构

乳腺癌CMF化疗方案的药物是A、 长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶B、环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶C、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶 D、长春新碱、阿霉素、氟尿嗜啶E、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

对糖皮质激素分子结构进行修饰不能使活性增强的是A:C-1位引入双键B:C-6位引入氟原子C:C-9位引入α-氟原子D:C-16位引入甲基或羟基E:C-11位引入二甲氨基苯基

对糖皮质激素的结构修饰中,可使活性增强的是A:C-16位引入氟原子B:C-1位引入双键C:C-9位引入α-氟原子D:C-11位引入二甲氨基苯基E:C-16位引入甲基或羟基

通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用( )。A:去掉10位的角甲基B:9α位引入氟原子C:将21位羟基成醋酸酯D:16α位引入甲基E:1,2位引入双键

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B:6位氟原子可增大抗菌活性C:7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D:5位氨基是抗菌活性的必需基团E:8位引入氟,对光不稳定

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B.6位氟原子可增大抗菌活性C.7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D.5位氨基是抗菌活性的必需基团E.8位引入氟,对光不稳定

属于氟尿嘧啶前药的药物是A.卡莫氟B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.氟胞嘧啶E.氟尿嘧啶

通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.9α位引入氟原子C.将21位羟基成醋酸酯D.16α位引入甲基E.1,2位引入双键

水解可释放出氟尿嘧啶的药物是()A、塞替派B、氟尿嘧啶C、盐酸阿糖胞苷D、卡莫氟E、卡莫司汀

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。

通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()A、去掉10位的角甲基B、C-6位上引入甲基C、C-9位上引入氟原子D、C-16位上引入甲基或羟基E、C-1位上引入双键

对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()A、C1位引入双键B、C6位引入氟原子C、C11位引入二甲氨基苯基D、C16位引入甲基或羟基E、C9位引入α-氟原子

5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、同系物原理D、软药原理

判断题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。A对B错

单选题通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()A去掉10位的角甲基BC-6位上引入甲基CC-9位上引入氟原子DC-16位上引入甲基或羟基EC-1位上引入双键

单选题水解可释放出氟尿嘧啶的药物是()A塞替派B氟尿嘧啶C盐酸阿糖胞苷D卡莫氟E卡莫司汀

单选题抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与()是电子等排体。A氟原子B碳原子C氢原子D氮原子

单选题胃癌化疗FAM方案是(  )。A氟尿嘧啶+阿糖胞苷+长春新碱B氟尿嘧啶+阿霉素+丝裂霉素C双喃氟啶+阿霉素+丝裂霉素D替加氟+阿糖胞苷+平阳霉素E替加氟+阿霉素+平阳霉素