298 K时,将反应Zn(s)+Ni2+(a1=1.0) = Zn2+(a2)+Ni(s)设计成电池,测得电动势为0.54 V,则Zn2+的活度a2为:(已知E(Zn2+ | Zn)= - 0.76 V, E(Ni2+ | Ni)= - 0.25 V)A.0.31B.0.005C.0.097D.0.04

298 K时,将反应Zn(s)+Ni2+(a1=1.0) = Zn2+(a2)+Ni(s)设计成电池,测得电动势为0.54 V,则Zn2+的活度a2为:(已知E(Zn2+ | Zn)= - 0.76 V, E(Ni2+ | Ni)= - 0.25 V)

A.0.31

B.0.005

C.0.097

D.0.04


参考答案和解析
0.097

相关考题:

在铵盐存在下,利用氨水沉淀Fe3+,若按盐浓度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是() A、都增加B、都减少C、Zn2+、Ni2+增加,而Ca2+、Mg2+减少D、Ca2+、Mg2+增加,而Zn2+、Ni2+减少

对于银锌电池: (-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为 ( ) A.1.180VB.0.076VC.C.0.038VD.1.559V

由Zn2+/Zn与Cu2+/Cu组成的原电池,在25℃时,若Zn2+和Cu2+的浓度分别为0.1mol/L和1.0×10-9mol/L,则此时原电池的电动势与标准电动势相比将() A、下降0.48VB、下降0.24VC、上升0.48VD、上升0.24V

已知$(Zn2+,Zn)=-0.763V,$(Fe2+,Fe)=-0.440V。这两电极排成自发电池时,E$=()V,当有2mol电子的电量输出时,电池反应的K$=()。

对于银锌电池:(-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为( )A. 1.180VB. 0.076VC. 0.038VD. 1.559V

反应:Zn+2H+(xmol·dm-3)=Zn2+(1mol·dm-3)+H2(100kpa)构成的原电池的电动势为0.46V,φθ(Zn2+/Zn)=- 0.76V,则pH值为。A、10.2B、2.5C、3D、5.1

对于电池反应Cu2++Zn=Cu+Zn2+,下列说法正确的是()。 A.当c(Cu2+)=c(Zn2+)时,电池反应达到平衡B.当(Cu2+/Cu)=(Zn2+/Zn)时,电池反应达到平衡C.当Cu2+,Zn2+均处于标准态时,电池反应达到平衡D.当原电池的电动势为0时,电池反应达到平衡

已知Kθd([Zn(CN)4]2-)=1.99×10-17,Eθ(Zn2+/Zn)=−0.763V。则[Zn(CN)4]2-+2e-→Zn+4CN-的Eθ为()。A、−1.75VB、1.75VC、−1.26VD、−0.494V

已知(Zn2+/Zn)=-0.763V,(Cu2+/Cu)=0.34V,在标准条件下反应,Zn+Cu2+=Zn2++Cu的值为()A、+1.103VB、+0.423VC、-1.103VD、-0.423V

在氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时,其滴定曲线受()和()效应的影响。

已知φθAg+/Ag=0.80V,φθZn2+/Zn=-0.76V。将两电对组成原电池,该原电池的标准电动势为()A、2.36VB、0.04VC、0.84VD、1.56V

已知Eθ(Zn2+/Zn)=−0.763V,Kθf([Zn(NH3)4]2+)=2.9×109。 则Eθ([Zn(NH3)4]2+/Zn)=()。A、−0.48VB、0.48VC、−1.04VD、−1.32V

以标准氢电极为参比电极测得φθZn2+/Zn=0.76伏,若以饱和甘汞电极(电极电位为0.24伏)为参比电极,则φθZn2+/Zn为()。A、-1.00伏B、-0.52伏C、1.00伏D、0.52伏

今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是()。A、四种离子都增加B、四种离子都减少C、Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+减少D、Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+减少

已知配离子[Ni(CN)4]2- 的磁矩u = 0,则Ni以()杂化轨道成键。当φθNi2+/Ni = -0.23V,Kθf[Ni(CN)2-4]=1.0×1022 时,φθNi(CN)2-4/Ni 等于()V。

使用H2S溶液沉淀Hg2+时,共存的Ni2+、Zn2+等离子不产生沉淀。但HgS沉淀完全后放置一段时间,沉淀表面杂质质量明显增加。解释这一现象。

通电于含有Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的电解质溶液且活度均为1时,已知:φ0(Fe2+/Fe)=-0.4402V;φ0(Ca2+/Ca)=-2.866V;φ0(Zn2+/Zn)=-0.7628V;φ0(Cu2+/Cu)=0.337V;当不考虑过电位时,在惰性电极上金属析出的次序是()A、Cu→Fe→Zn→CaB、Ca→Zn→Fe→CuC、Ca→Fe→Zn→CuD、Ca→Cu→Zn→Fe

已知φO(Ni2+/Ni)=-0.23V,φO(Zn2+/Zn)=-0.76V,则反应Ni2++ZnNi+Zn2+在标准状态下应如何进行()A、向左B、向右C、平衡状态D、无法确定

已知配离子[Ni(CN)4]2-的磁矩u=0,则Ni以()杂化轨道成键.当φΘNi2+/N=-0.23V,KfΘ [Ni(CN)42+]=1.0x1022时,φΘNi(CN)42-/Ni等于()V。

银锌电池 Zn│Zn2+‖Ag+│Ag 的 φθ(Zn2+/Zn) = -0.761 V, φθ(Ag+/Ag)= 0.799 V,则该电池的标准电动势 Eθ是:()A、1.180VB、2.359VC、1.560VD、0.038V

已知Φ$(Zn2+,Zn)=-0.763 V,Φ$(Fe2+,Fe)=-0.440 V 。这两电极排成自发电池时,E$=()V,当有2mol电子的电量输出时,电池反应的K$=()

298K时,反应为 Zn(s)+Fe2+(aq)=Zn2+(aq)+Fe(s)的电池的Eθ为0.323V,则其平衡常数 Kθ为:()A、289000B、8.46×1010C、55300D、235

如何利用掩蔽和解蔽作用来测定Ni2+、Zn2+、Mg2+混合溶液中各组分的含量?

已知298K时,下列电极电势:φθ(Zn2+,Zn)=-0.7628V,φθ(Cd2+,Cd)=-0.4029V,φθ(I2,I-)=0.5355V, φθ(Ag+,Ag)=0.7991V, 下列电池的标准电动势最大的是:()A、Zn(s)│Zn2+‖Cd2+│Cd(s)B、Zn(s)│Zn2+‖H+│H2,PtC、Zn(s)│Zn2+‖I-│I2,PtD、Zn(s)│Zn2+‖Ag+│Ag(s)

在298K将两个Zn(s)极分别浸入Zn2+离子活度为0.02和0.2的溶液中, 这样组成的浓差电池的电动势为:()A、0.059VB、0.0295VC、-0.059VD、(0.059lg0.004) V

问答题如何利用掩蔽和解蔽作用来测定Ni2+、Zn2+、Mg2+混合溶液中各组分的含量?

单选题假设规定标准氢电极的电极电势φθ(H+/H2)=1V,则测得下列原电池:(-)Zn|Zn2+(1mol·dm-3)||H+(1mol·dm-3)|H2(pθ)(Pt)(+)的标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)的数值变化为()A标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各增加1VB标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各减少1VC标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)增加1VD标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)减少1VE标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)均不变

单选题对于银锌电池(一)Zn|Zn+||Ag+|Ag(+),已知(Zn2+/Zn)=-0.761V,φ(Ag+/Ag)=0.799V,该电池的标准电动势为()A1.180VB0.038VC2.369VD1.56V