单选题假设规定标准氢电极的电极电势φθ(H+/H2)=1V,则测得下列原电池:(-)Zn|Zn2+(1mol·dm-3)||H+(1mol·dm-3)|H2(pθ)(Pt)(+)的标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)的数值变化为()A标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各增加1VB标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各减少1VC标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)增加1VD标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)减少1VE标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)均不变

单选题
假设规定标准氢电极的电极电势φθ(H+/H2)=1V,则测得下列原电池:(-)Zn|Zn2+(1mol·dm-3)||H+(1mol·dm-3)|H2(pθ)(Pt)(+)的标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)的数值变化为()
A

标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各增加1V

B

标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各减少1V

C

标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)增加1V

D

标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)减少1V

E

标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)均不变


参考解析

解析: 暂无解析

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φθ[H+(α=1)|H2(pθ)]=0是确定标准电极电势国际惯例的规定值。() 此题为判断题(对,错)。

电对H+/H2,其电极电势随溶液的pH上升而;电对O2/OH-,其电极电势随溶液的pH上升而。A、增加,增加B、降低,降低C、增加,降低D、降低,增加

反应:Zn+2H+(xmol·dm-3)=Zn2+(1mol·dm-3)+H2(100kpa)构成的原电池的电动势为0.46V,φθ(Zn2+/Zn)=- 0.76V,则pH值为。A、10.2B、2.5C、3D、5.1

下列各电对的电极电势与H+浓度有关的是(  )。A、 Zn2+/ZnB、 Br2/Br-C、 AgI/AgD、 MnO-4/Mn2+

把氧化还原反应Zn+2Ag+Zn2++2Ag组成原电池,欲使该原电池的电动势增大,可采取的措施是()A、降低Zn2+浓度B、降低Ag+浓度C、增加Zn2+浓度D、加大Ag电极的表面积

有关标准氢电极的叙述,不正确的是()A、标准氢电极是指将吸附纯氢气(1.01×105Pa)达饱和的镀铂黑的铂片浸在H+浓度为1mol·L-1的酸性溶液中组成的电极.B、使用标准氢电极可以测定所有金属的标准电极电势.C、H2分压为1.01×105Pa,H+的浓度已知但不是1mol·L-1的氢电极也可用来测定其它电极电势.D、任何一个电极的电势绝对值都无法测得,电极电势是指定标准氢电极的电势为0而测出的相对电势

将氢电极(p(H2)=100kPa)插入纯水中,与标准氢电极组成一个原电池,则EMF=()A、0.414VB、-0.414VC、0VD、0.828V

(2012)在铜锌原电池中,将铜电极的c(H+)由1mol/L增加到2mol/L,则铜电极的电极电势:()A、变大B、变小C、无变化D、无法确定

在下列金属电对中,标准电极电势值最小的是()A、Fe3+/Fe2+B、Cu2+/CuC、Zn2+/ZnD、Ag+/Ag

对于电对Zn2+/Zn,增大其Zn2+的浓度,则其标准电极电势值将()A、增大B、减小C、不变D、无法判断

以标准氢电极为参比电极测得φθZn2+/Zn=0.76伏,若以饱和甘汞电极(电极电位为0.24伏)为参比电极,则φθZn2+/Zn为()。A、-1.00伏B、-0.52伏C、1.00伏D、0.52伏

把铜片浸入Cu2+浓度为1mol/l的溶液中,和标准氢电极组成原电池,实验测得E电池=0.337伏,则φθCu2+/Cu等于()。A、-0.337伏B、0C、0.337伏D、无法计算

电对Zn2+/Zn的电极电势随以下变化而增大的是()A、C(Zn2+)减少B、C(Zn2+)增大C、锌片面积增大D、三者都不是

向原电池(-)Zn|Zn2+(1mol·L-1)||Cu2+(1mol·L-1)|Cu(+)的正极溶液中通入H2S气体,则原电池的电动势()A、增加B、减小C、不变D、无法判断

298K时,金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中,其电极电势为=-0.76V,若往锌盐溶液中滴加少量氨水,则电极电势应()。A、增大B、减小C、不变D、不能判断

为了测定电极的电极电势,需将待测电极与标准氢电极组成电池,这个电池的电动势就是待测电极电势的数值。按照目前惯用的电池符号书写方式和IUPAC对电极电势符号的规定, 待测电池符号应是()A、 (+)标准氢电极‖待测电极(-)B、 (-)待测电极‖标准氢电极(+)C、 (-)标准氢电极‖待测电极(+)D、 (+)待测电极‖标准氢电极(-)

对原电池(-)Zn|Zn2+(c1)‖Ag(c2)|Ag(+)而言,欲使其电动势增加可采取的措施有()。A、增大Zn2+的浓度B、增加Ag+的浓度C、加大锌电极面积D、增加Ag电极的面积

已知25℃时φ0(Zn2+/Zn)=-0.763V,H2在Zn和光亮Pt上的超电压分别约为0.7V和0.3V,若分别以Zn和光亮Pt为阴极电解1mol·kg-1ZnSO4溶液(设为中性),在阴极上首先析出的物质将分别为:()A、均为H2B、均为ZnC、Zn和H2D、H2和Zn

在铜锌原电池中,将铜电极的c(H)由1mol/L增加到2mol/L,则铜电极的电极电势:()A、变大B、变小C、无变化D、无法确定

任何电对的电极电势的绝对值都不能直接测定,在理论上,某电对的标准电极电势E是将其与()电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的。国际上规定上述电极的标准电极电势为()。

已知298K时,下列电极电势:φθ(Zn2+,Zn)=-0.7628V,φθ(Cd2+,Cd)=-0.4029V,φθ(I2,I-)=0.5355V, φθ(Ag+,Ag)=0.7991V, 下列电池的标准电动势最大的是:()A、Zn(s)│Zn2+‖Cd2+│Cd(s)B、Zn(s)│Zn2+‖H+│H2,PtC、Zn(s)│Zn2+‖I-│I2,PtD、Zn(s)│Zn2+‖Ag+│Ag(s)

在还原性酸性溶液中,Zn的腐蚀速度较Fe为小,其原因是:()A、φ(Zn2+/Zn)(平)  φ(Fe2+/Fe)(平)B、φ(Zn2+/Zn)  φ(Fe2+/Fe)C、φ(H+/H2)(平,Zn)  φ(H+/H2)(平,Fe)D、φ(H+/H2)(Zn)  φ (H+/H2)(Fe)

单选题在铜锌原电池中,将铜电极的c(H+)由1mol/L增加到2mol/L,则铜电极的电极电势()。A变大B变小C无变化D无法确定

单选题对原电池(-)Zn|Zn2+(c1)‖Ag(c2)|Ag(+)而言,欲使其电动势增加可采取的措施有()。A增大Zn2+的浓度B增加Ag+的浓度C加大锌电极面积D增加Ag电极的面积

单选题在铜锌原电池中,将铜电极的c(H)由1mol/L增加到2mol/L,则铜电极的电极电势:()A变大B变小C无变化D无法确定

单选题标准氢电极指的是()APt ∣ H2(PH2 = Pθ)∣OH-(a=1)BPt ∣ H2(PH2=Pθ)∣H+(a=1)CPt ∣ H2(PH2=Pθ)∣H+(a=10-7)DPt ∣ H2(PH2=Pθ)∣OH+(a=10-7)

单选题298K时,金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中,其电极电势为=-0.76V,若往锌盐溶液中滴加少量氨水,则电极电势应()。A增大B减小C不变D不能判断