1、 XXY性染色体组成的是()A.雄果蝇B.雌果蝇C.间性果蝇D.超雌果蝇

1、 XXY性染色体组成的是()

A.雄果蝇

B.雌果蝇

C.间性果蝇

D.超雌果蝇


参考答案和解析
错误

相关考题:

染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为()。 A.47,XXY/45,XB.46,XX/47,XXY/45,XC.46,XX/47,XXYD.46,XX/45,XE.48,XXXY/47,XXY/45,X

不符合部分性葡萄胎的描述是A.染色体核型为三倍体B.染色体核型多为69XXY或69XXXC. 3组染色体均来自父方D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起

对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()A精子,精子B精子,卵细胞C卵细胞,卵细胞D精子,精子或卵细胞

Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错

先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一。

玛丽莲·梦露的染色体是()。A、XYB、XXC、XYXD、XXY

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子

克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()

进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是()A、初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧B、初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧C、次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧D、次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧

欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精于和卵细胞

一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()A、精子、卵子、不确定B、精子、不确定、卵子C、卵子、精子、不确定D、卵子、不确定、精子

人的XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体则发育为雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()。A、人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B、人取决于是否含X染色体,果蝇取决于X染色体数目C、人取决于是否含Y染色体,果蝇取决于X染色体数目D、人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含Y染色体

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精子和卵细胞

人类体细胞染色体的数目是()。A、22对常染色体,1对性染色体B、22对常染色体,1条X和1条Y染色体C、23对常染色体,1对性染色体D、23对常染色体,1条X和1条Y染色体

形成47,XXY的可能机制是()。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制

正常女性产生的卵细胞的染色体组成是()A、22对常染色体+2条X染色体B、22条常染色体+2条X染色体C、22条常染色体+1条X染色体D、22对常染色体+1条Y染色体

人类中克氏综合症的性染色体组成为()型。唐氏(Turner)综合症的性染色体组成为()型。

性染色体组成为XXY的人外貌为男性,而果蝇则为雌性。这说明()。A、Y染色体上的基因存在与否决定性别B、X染色体上的基因数量决定性别C、XY型性别决定具有不确定性D、性染色体种类和数量都对性别决定其作用

下列有关遗传病的叙述正确的是()A、目前已知人类有三千多种遗传病,这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病,患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。

性染色体为XXY的牛和XXY的果蝇,其表现型分别为()A、雄、雄B、雄、雌C、雌、雌D、雌、雄

多选题进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,可能是由于该病人的亲代在形成配子时()A次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一铡B次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧C初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧D初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧

判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错

单选题形成47,XXY的可能机制是()。A减数分裂Ⅰ染色体不分离B减数分裂Ⅱ染色体不分离C卵裂期染色体不分离D卵裂时染色体丢失E染色体内复制

单选题47,XY,+8所代表的意义是()A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69,性染色体为XXY,三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带

单选题69,XXY所代表的意义是()A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69,性染色体为XXY,三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带

单选题46,XY,inv(3)(q21;q26)所代表的意义是()A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69,性染色体为XXY,三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带

判断题先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一。A对B错