单选题46，XY，inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
单选题
46，XY，inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）
A
多一条8号染色体
B
3号染色体短臂部分缺失
C
臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带
D
染色体数69，性染色体为XXY，三倍体
E
第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为A、46,XY,17p-B、46,XY,i(17q)C、46,XY,dic(17q)D、46,XY,inv(17p)E、46,XY,t(17p)
17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为A.46,XY,17p-B.46,XY,i(17q)C.46,XY,dic(17q)D.46,XY,inv(17p)E.46,XY,t(17p)
易位型21-三体综合征最常见的核型是（ ）。A．46，XY，-l3，+t(13q21q)B．46，XY，-21，+t(21q21q)C．46，XY，-l5，+t(15q21q)D．46，XY，-l4，+t(14q21q)E．46，XY，-22，+t(21q22q)
14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A、46，XX，del（15）（ql4q21）B、46，XY，t（4；6）（q21q14）C、46，XX，inv（2）（P14q21）D、45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E、46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
下列哪种简式表示末端缺失（）。A、45，XX，t（14；21）（P11；q11）B、46，XX，del（1）（q21）C、46，XX，r（2）（p21；q31）D、46，XX，t（3；10）（q21；q22）E、46，XX，del（1）（q21；q31）
1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）A、46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）B、46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）C、46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）D、46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）E、46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
单选题染色体易位的简式描述是（）A46，XX（XY），t（2；5）（q21；q31）B45，XX（XY），t（2；5）（q21；q31）C46，XX（XY），t（3；5）（q21；q31）D46，XX（XY），t（4；5）（q21；q31）
单选题下列哪种简式表示末端缺失（）。A45，XX，t（14；21）（P11；q11）B46，XX，del（1）（q21）C46，XX，r（2）（p21；q31）D46，XX，t（3；10）（q21；q22）E46，XX，del（1）（q21；q31）
单选题1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）A46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）B46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）C46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）D46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）E46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
单选题14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A46，XX，del（15）（ql4q21）B46，XY，t（4；6）（q21q14）C46，XX，inv（2）（P14q21）D45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
单选题17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法是（ ）。A46，XY，inv（17p）B46，XY，17p－C46，XY，dic（17q）D46，XY，i（17q）E46，XY，t（17p）
问答题写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 46，XY，inv（2）（p12p23）