父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精子和卵细胞

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()

  • A、卵细胞
  • B、精子
  • C、精子或卵细胞
  • D、精子和卵细胞

相关考题:

某男性患有红绿色盲.有关叙述正确的是( )。A.该男性的父亲一定患有红绿色盲B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因D.该男性与色觉正常的女性结婚.儿子一定不患红绿色盲

对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()A精子,精子B精子,卵细胞C卵细胞,卵细胞D精子,精子或卵细胞

父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?

父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的女儿中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子

女性色盲,她的什么亲属一定患色盲()A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子

下列关于红绿色盲叙述正确的是()A、母亲正常,父亲色盲,儿子一定色盲B、父亲正常,母亲色盲,儿子不一定色盲C、双亲均正常,儿子有可能色盲D、双亲均正常,女儿有可能色盲

一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因()A、与母亲有关B、与父亲有关C、与父亲和母亲均有关D、无法判断

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合的C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精于和卵细胞

一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()A、精子、卵子、不确定B、精子、不确定、卵子C、卵子、精子、不确定D、卵子、不确定、精子

如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A、均为正常B、均为色盲C、女儿正常而儿子为色盲D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组?()A、精子、卵、不确定B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定D、卵、不确定、精子

父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩全为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

母亲是红绿色盲患者,父亲正常,他们的四个儿子中患色盲的有多少:()A、0个B、1个C、2个D、4个

一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲(XR)的儿子,若再生女儿,患红绿色盲的风险为()。A、1/2B、1/4C、3/4D、0

某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是:()A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常B、正常的卵细胞与异常的精子结合C、异常的卵细胞与正常的精子结合D、异常的卵细胞与异常的精子结合

一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()A、与母亲有关B、与父亲有关C、与父母亲都有关D、无法判断

下列关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿色盲B、母亲色盲,则儿子不一定色盲C、儿子色盲,则母亲色盲D、女儿色盲,则父亲色盲

单选题对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()A精子,精子B精子,卵细胞C卵细胞,卵细胞D精子,精子或卵细胞

单选题母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有()个可能是色盲。A1B2C3D4E0

单选题父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A男孩为红绿色盲患者B女孩为红绿色盲患者C女孩为红绿色盲基因携带者D男、女孩全为红绿色盲患者E男、女孩全正常

单选题母亲是红绿色盲患者,父亲正常,他们的四个儿子中患色盲的有多少:()A0个B1个C2个D4个

问答题父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?

多选题一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

单选题如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A均为正常B均为色盲C女儿正常而儿子为色盲D女儿正常而儿子中有一半为色盲