价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（ ）。A.配体对中心离子的影响与作用B.中心离子对配体的影响与作用C.中心离子（或原子）的原子轨道杂化D.配体中配位原子对中心原子的作用
SiH4，NH4+，BF4，其中心离子采用sp3杂化，具有相同的空间构型为（）。A、三角锥形B、四面体C、四边形D、正方形
根据价层电子对互斥理论及原子的杂化理论判断NF3分子的空间构型和中心原子的杂化方式为（）。A、直线形，sp杂化B、三角形，sp2杂化C、三角锥形，sp2杂化D、三角锥形，sp3杂化
[Fe（CN）6]3-的中心离子采用的杂化轨道为（）；离子的空间构型为（）
根据价层电子对互斥理论，下列分子或离子的空间构型是三角锥形的是（）A、CO3B、SO3C、BI3D、PH3E、NO3
根据价层电子对互斥理论XeF2分子中，中心原子的电子构型为（），分子构型为（）
下列分子和离子中，中心原子的价层电子对几何构型为四面体，且分子（离子）空间构型为角形（V形）的是（）A、NH4+B、SO2C、H3O+D、OF2
M2+离子的3d轨道半充满的元素的原子序数为（），其价层电子构型为（），属于（）周期，（）族。
价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（）。A、配体对中心离子的影响与作用B、中心离子对配体的影响与作用C、中心离子（或原子）的原子轨道杂化D、配体中配位原子对中心原子的作用
XeF4的中心原子的价层电子对数为（）对，分子空间构型为（）
根据价层电子对互斥理论，推测BrO4-的空间构型为（），Br采用（）杂化方式；IF3的空间构型为（），I采用（）杂化方式。
对于AB型分子或离子的中心原子价层电子对数的确定1）中心原子价层电子对数=（）2）若讨论的对象是离子（负或正）则中心原子的总电子数应（）相应的离子电荷数
在BX3和H3BO3分子中，B采用（）杂化轨道成键，BX3的分子构型为（）。在BF4-和[B（OH）4]-中，B采用（）杂化轨道成键，这两种离子的空间构型为（）形。
用价层电子对互斥理论判断，下列分子或离子中，空间构型为平面正方形的是（）A、CCl4B、SiF4C、NH4+D、ICl4-
H3O+离子的中心原子O采用（）杂化，其中有（）个σ键和（）个配位键，该中心原子的价层电子对构型为（），离子的几何构型（）。
用价层电子对互斥理论判断SO3的分子构型是（）A、正四面体B、V型C、三角锥形D、平面三角形
下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是：（）A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形；B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形；C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型；D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。
PH3分子中P原子采取（）方式杂化，该中心原子的价层电子对构型为（），分子的几何构型为（）。
SF4，N2O，XeF2，IF3价层均有5对价电子对，但这些分子的空间构性却不同。这些分子的空间构型分别为变形四面体，直线型，直线型，T型。
已知[Ni（NH3）4]2+的磁矩大于零，则其空间构型为（），中心离子杂化轨道方式为（）；[Ni（CN）4]2+的磁矩等于零，则其空间构型为（），中心离子杂化轨道方式为（）。
[AlCl4]-离子的中心离子杂交类型为（），空间构型为（）。
已知在AB5、AB4、AB3、AB24种化合物的分子中，中心原子的电子对数都是5，而孤对电子数分为0，1，2，3，按价层电子对互斥理判断它们的几何构型。
抗癌药物[Pt（NH3）2Cl2]空间构型为平面四方形，其中心离子杂化轨道方式为（）A、dsp2B、sp3C、不等性sp3D、d2sp3
高碘酸是（）元酸，其酸根离子的空间构型为（），其中碘原子的杂化方式为（），高碘酸具有强（）性
具有抗癌作用的顺铂，其分子构型为（），化学组成为（），Ni（CN）42-的构型为（），中心离子的未成对电子对为（），而Ni（CN）42-构型为（），未成对电子对为（）
Fe元素的原子序数为26，其电子排布式为（），该元素属于第周期（）族。配离子[Fe（CN）6]4-中Fe2+的杂化类型为（），配离子空间构型为（）。
甲醛HCHO分子的中心原子C采用（）杂化，空间构型为（）。
[CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（），内界是（），中心原子（）是（），中心原子采取的杂化类型为（），配离子的空间构型为（），配位体有（），配位原子 有（），配位数为（）。