具有抗癌作用的顺铂,其分子构型为(),化学组成为(),Ni(CN)42-的构型为(),中心离子的未成对电子对为(),而Ni(CN)42-构型为(),未成对电子对为()

具有抗癌作用的顺铂,其分子构型为(),化学组成为(),Ni(CN)42-的构型为(),中心离子的未成对电子对为(),而Ni(CN)42-构型为(),未成对电子对为()


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细胞周期非特异性抗癌药物是A.阿糖胞苷B.顺铂C.VP-16D.丝裂霉素S 细胞周期非特异性抗癌药物是A.阿糖胞苷B.顺铂C.VP-16D.丝裂霉素E.氟尿嘧啶

下列四种配合物离子中,空间构型是四面体结构的为()。 A、[Ni(NH3)4]B、[Ni(CN)4]2-C、[Pt(NH3)2Cl2]D、[PtCl4]2-

顺铂是一种抗癌药物,其名称为顺二氯?二氨合铂(Ⅱ).由其命名可推论此配合物的空间构型和中心原子的杂化方式分别为( ) A四面体,sp3杂化B平面四方形,sp3杂化C四面体,dsp2杂化D平面四方形,dsp2杂化

具有下列化学结构的药物为A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.卡莫氟D.巯嘌呤E.顺铂

目前研究发现具有显著时间药理学特征的抗癌药物包括 A、5-氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、顺铂D、阿糖胞苷E、6-巯基嘌呤

阻止嘧啶类核苷酸形成的抗癌药是A、氟尿嘧啶B、巯嘌呤C、顺铂D、奥沙利铂E、氨鲁米特

顺铂的抗癌作用机理是( )A.阻碍DNA合成B.与DNA联结而破坏其结构C.与DNA结合而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成E.阻碍蛋白质合成

[Ni(CN)4]2-的空间构型为(),它具有()磁性,其形成体采用()杂化轨道与CN成键,配位原子是()。

升汞的化学式为(),其分子的空间构型为(),中心原子汞的杂化方式为()。甘汞的溶解度比升汞的()。

在体外没有抗癌作用的药物是()A、甲氨蝶呤B、顺铂C、氮芥D、环磷酰胺E、阿糖胞苷

已知K2[Ni(CN)4]与Ni(CO)4均呈反磁性,所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。

铂系元素中常用作抗癌药物的是()。A、二茂铁B、反铂C、氯铂酸D、顺铂

顺铂的抗癌作用机理是:A、阻碍DNA合成B、与DNA联结而破坏其结构C、与DNA结合而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成E、阻碍蛋白质合成

已知配离子[Ni(CN)4]2- 的磁矩u = 0,则Ni以()杂化轨道成键。当φθNi2+/Ni = -0.23V,Kθf[Ni(CN)2-4]=1.0×1022 时,φθNi(CN)2-4/Ni 等于()V。

具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为()。A、丝裂霉素C(MMC)B、多柔比星(ADM)C、长春新碱(VCR)D、博莱霉素(BLM)E、顺铂(DDP)

已知[Ni(NH3)4]2+的磁矩大于零,则其空间构型为(),中心离子杂化轨道方式为();[Ni(CN)4]2+的磁矩等于零,则其空间构型为(),中心离子杂化轨道方式为()。

已知配离子[Ni(CN)4]2-的磁矩u=0,则Ni以()杂化轨道成键.当φΘNi2+/N=-0.23V,KfΘ [Ni(CN)42+]=1.0x1022时,φΘNi(CN)42-/Ni等于()V。

已知[Ni(NH3)4]2+的磁矩大于零,[Ni(CN)4]2-的磁矩等于零,则前者的空间构型是(),杂化方式是(),后者的空间构型是(),杂化方式是()。

化学性抗癌药物治疗原发性肝癌的首选药物是()A、氨甲喋呤B、5-氟尿嘧啶C、阿霉素D、顺铂E、塞替派

目前胸膜间皮瘤的标准化学治疗方案是()A、紫杉醇B、多柔比星联合顺铂C、长春瑞滨D、培美曲塞联合顺铂E、顺铂或卡铂

下列配离子空间构型为平面正方形的是()A、[ZnCl4]2-B、[Ni(CN)4]2-C、[BF4]-D、[Cd(NH3)4]2+

单选题具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为()。A丝裂霉素C(MMC)B多柔比星(ADM)C长春新碱(VCR)D博莱霉素(BLM)E顺铂(DDP)

单选题顺铂的抗癌作用机理是:A阻碍DNA合成B与DNA联结而破坏其结构C与DNA结合而阻碍RNA转录D阻碍纺锤丝形成E阻碍蛋白质合成

单选题关于草酸铂下列说法错误的是()。A其作用部位是DNAB与顺铂无交叉耐药性C具有神经毒性D可用于大肠癌的辅助化疗和姑息性化疗E有与顺铂类似的明显恶心、呕吐等消化道不良反应

单选题在体外没有抗癌作用的药物是()A甲氨蝶呤B顺铂C氮芥D环磷酰胺E阿糖胞苷

填空题抗癌药物通过影响生物大分子而产生抗癌作用,其作用方式包括()、()、()、()、()。

单选题化学性抗癌药物治疗原发性肝癌的首选药物是()A氨甲喋呤B5-氟尿嘧啶C阿霉素D顺铂E塞替派