对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪
普萘洛尔降压的机制不包括()。 A.阻断中枢的β受体B.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体C.阻断心脏的β1受体D.阻断血管的β2受体E.阻断肾脏的β1受体
普萘洛尔降压的原因中错误的是 :() A、 阻断中枢的β受体B、阻断交感神经末梢突触前膜β受体C、阻断心脏β1受体D、阻断血管的β2受体E、阻断肾脏β1受体
普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起A、NA释放增加B、NA释放减少C、NA释放无变化D、外周血管收缩E、消除负反馈
选择性阻断突触后膜a，受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明
A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪E.拉贝洛尔以上对突触后膜α受体的阻断作用远大于突触前膜α受体的药物是
A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )
普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起A.NA.释放增加B.NA.释放无变化C.外周血管收缩D.消除负反馈E.NA.释放减少
普萘洛尔减慢心率的机制是A.阻断交感神经末梢突触前膜α受体B.阻断心脏β受体C.激动心脏β受体D.扩张外周血管，反射性引起E.激动神经节N受体
普萘洛尔的降压机制不包括A.阻断心脏的β受体B.阻断突触前膜的β受体C.阻断血管的β受体D.阻断肾脏的β受体E.阻断中枢的β受体
普萘洛尔的降压机制是（）A、阻断血管平滑肌上β受体B、阻断血管运动中枢β受体C、阻断外周突触前膜β受体D、阻断心肌上β1受体E、阻断肾球旁细胞上β1受体
能选择性阻断突触后膜α受体的药物是（）A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪
能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是（）A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明
普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体
普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起（）A、心收缩力增强B、心率加快C、外周血管舒张D、传导加快E、去甲肾上腺素释放减少
普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A、去甲肾上腺素释放减少B、去甲肾上腺素释放增加C、去甲肾上腺素释放无变化D、心率增加E、外周血管收缩
普萘洛尔的降压机制不包括（）A、阻断心脏的β受体B、阻断突触前膜的β受体C、阻断血管的β受体D、阻断肾脏的β受体E、阻断中枢的β受体
多选题普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A突触后膜的α1受体B心脏β1受体C肾脏β1受体D突触前膜β受体E中枢β受体
单选题普萘洛尔降压的原因中错误的是（）A阻断心脏β1受体B阻断中枢的β受体C阻断肾脏β1受体D阻断血管的β2受体E阻断交感神经末梢突触前膜β受体
单选题普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起（）A心收缩力增强B心率加快C外周血管舒张D传导加快E去甲肾上腺素释放减少
单选题普萘洛尔阻断突触前膜β－受体后引起（ ）。ANA释放减少BNA释放增多CNA释放无变化D外周血管收缩E心率增加
单选题普萘洛尔的降压机制不包括（）A阻断心脏的β受体B阻断突触前膜的β受体C阻断血管的β受体D阻断肾脏的β受体E阻断中枢的β受体
单选题普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增加C去甲肾上腺素释放无变化D心率增加E外周血管收缩
多选题普萘洛尔的降压机理是（）A阻断心脏的β1受体B阻断中枢突触后膜α2受体C阻断外周突触前膜β受体减少去甲肾上腺素的释放D作用于血管平滑肌上的β受体E降低外周血管阻力
单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明
单选题普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（ ）。ANA释放增加BNA释放减少CNA释放无变化D外周血管收缩E消除负反馈