单选题普萘洛尔阻断突触前膜β-受体后引起(  )。ANA释放减少BNA释放增多CNA释放无变化D外周血管收缩E心率增加

单选题
普萘洛尔阻断突触前膜β-受体后引起(  )。
A

NA释放减少

B

NA释放增多

C

NA释放无变化

D

外周血管收缩

E

心率增加


参考解析

解析: 暂无解析

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对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪

普萘洛尔降压的机制不包括()。 A.阻断中枢的β受体B.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体C.阻断心脏的β1受体D.阻断血管的β2受体E.阻断肾脏的β1受体

普萘洛尔降压的原因中错误的是 :() A、 阻断中枢的β受体B、阻断交感神经末梢突触前膜β受体C、阻断心脏β1受体D、阻断血管的β2受体E、阻断肾脏β1受体

能选择性阻断突触后膜α受体的药物是A.拉贝洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起A、NA释放增加B、NA释放减少C、NA释放无变化D、外周血管收缩E、消除负反馈

选择性阻断突触后膜a,受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明

A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪E.拉贝洛尔以上对突触后膜α受体的阻断作用远大于突触前膜α受体的药物是

A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )

普萘洛尔减慢心率的机制是A.阻断交感神经末梢突触前膜α受体B.阻断心脏β受体C.激动心脏β受体D.扩张外周血管,反射性引起E.激动神经节N受体

普萘洛尔的降压机制不包括A.阻断心脏的β受体B.阻断突触前膜的β受体C.阻断血管的β受体D.阻断肾脏的β受体E.阻断中枢的β受体

普萘洛尔的降压机制是()A、阻断血管平滑肌上β受体B、阻断血管运动中枢β受体C、阻断外周突触前膜β受体D、阻断心肌上β1受体E、阻断肾球旁细胞上β1受体

能选择性阻断突触后膜α受体的药物是()A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是()A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪

对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明

普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用()A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体

普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起()A、心收缩力增强B、心率加快C、外周血管舒张D、传导加快E、去甲肾上腺素释放减少

普萘洛尔的降压机制不包括()A、阻断心脏的β受体B、阻断突触前膜的β受体C、阻断血管的β受体D、阻断肾脏的β受体E、阻断中枢的β受体

多选题普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用()A突触后膜的α1受体B心脏β1受体C肾脏β1受体D突触前膜β受体E中枢β受体

单选题普萘洛尔降压的原因中错误的是()A阻断心脏β1受体B阻断中枢的β受体C阻断肾脏β1受体D阻断血管的β2受体E阻断交感神经末梢突触前膜β受体

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单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明

单选题能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是()A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪