A.注册标准B.行业标准C.炮制规范D.中国药典国家药品标准的核心是

A.注册标准
B.行业标准
C.炮制规范
D.中国药典

国家药品标准的核心是

参考解析

解析：炮制规范是指中药饮片炮制规范。《药品管理法》规定，中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。《中国药典》是国家药品标准的核心，是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典。

相关考题：

申请注册的医疗器械,应当有适用的产品标准,可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准,注册产品标准可以低于国家标准或者行业标准。() 此题为判断题(对，错)。
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国家药品标准的核心是A．中国药典B．炮制标准C．药品注册标准D．行业标准
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国家药品标准的核心A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制标准
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每5年修订一次的A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制标准
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省局制定的标准A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制标准
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医疗器械标准不包括( )A.国家标准B.地方标准C.行业标准D.注册产品标准
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企业所得税法对居民企业和非居民企业的判断标准为()。 A.登记注册地标准B.实际管理机构地标准C.登记管理地标准D.登记注册地和实际管理机构地相结合的标准
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注射用水的质量标准应符合：A．国家标准B．企业标准C．地方标准D．注册标准E．中国药典
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分包装的进口药品应当执行A．药品的注册标准B．药典标准C．美国药典标准D．进口药品注册标准E．国家标准
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下列关于医疗器械标准的叙述正确的是A．医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B．注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C．没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D．对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E．企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
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下列叙述正确的是( )A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C.没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D.对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准
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医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。A.医疗器械制造商B.技术监督管理部门C.医疗器械注册产品标准复核备案部门
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医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准
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国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的A．注册标准B．说明书C．注册标准和说明书D．药品注册批件E．安全性、有效性
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分包装的进口药品，应执行的标准是A．药品注册标准B．国家标准C．国外药典标准D．进口药品注册标准E．药典标准
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药品注册检验包括A．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B．对申请注册的药品进行样品检验C．对申请注册的药品标准复核D．对申请注册的药品稳定性的复核E．对申请注册的药品安全性的检查
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药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核C．对申请注册的药品标准的复核D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
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国家药品标准的核心是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品注册标准SXB 国家药品标准的核心是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制规范
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一般每五年修订一次的国家药品标准是A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准S 一般每五年修订一次的国家药品标准是A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制规范
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下列属于法人居民身份的一般判定标准的有（ ）。A.注册地标准B.总机构所在地标准C.控股权标准D.主要营业活动所在地标准E.登记注册标准
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不属于国家药品标准的是A.《中国药典》B．《药品标准》C．药品注册标准D．部颁标准E．企业标准
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标准仓单经交割仓库注册后有效。（ ） A.对B.错
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( )是注册城市规划师、注册建筑师、勘察设计注册工程师、注册监理工程师、注册建造师等继续教育的必修内容。A.建筑节能标准B.建筑节能技术C.建筑节能政策D.建筑节能标准和技术
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国家药品标准的核心是().A.中国药典 B.企业标准C.注册标准D.炮制标准
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制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门提交注册产品标准文本和（）。A、注册产品标准文本的电子版本B、标准编制说明C、注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明D、标准编制的说明的电子版本
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目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:（） A、药典标准B、 新药转正标准C、 国家注册标准D、 药品补充检验方法
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医疗器械标准分为（）。A、国家标准、行业标准和注册产品标准B、国家标准和注册产品标准C、行业标准和注册产品标准D、国家标准和企业标准E、国家标准、行业标准和企业标准
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