医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当A.详细记录B.回收销毁药品C.分析和处理D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当

A.详细记录
B.回收销毁药品
C.分析和处理
D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

参考解析

解析:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。

相关考题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。() A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

医疗机构发现可疑的药品不良反应。应当( )。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

发现药品的可疑不良反应,应向( )报告。A.卫生行政部门B.药品不良反应监测中心C.质量监督部门

药品生产、经营企业和医疗机构发现其他药品不良反应应当在()日内报告。 A、15日B、5日C、30日

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过()报告 A、国家药品不良反应监测信息网络B、省级药品不良反应监测信息网络C、市级药品不良反应监测网络

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。 A、15日B、5日C、30日

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因,处理意见

[55—57]A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心55.如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告56.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告57.如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向 报告

不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录SXB 根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心 B.药品生产企业.药品经营企业.医疗机构 C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构 D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )日内报告A、5B、10C、15D、20

发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。()

医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()A、详细记录B、分析和处理C、回收销毁药品D、按规定报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

多选题国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

判断题发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。()A对B错

单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的,应(  )。ABCD

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当(  )。A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告