医疗机构发现可疑的药品不良反应。应当（ ）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

医疗机构发现可疑的药品不良反应。应当（ ）。

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

相关考题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需A．进行详细记录B．进行调查C．回收销毁药品D．按规定报告E．通知相关购销单位
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根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应．应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称．批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因．处理意见
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根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录SXB 根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者
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医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当A.详细记录B.回收销毁药品C.分析和处理D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可 疑的药品不良反应，需A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知相关购销单位
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医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告
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