根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当。

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知供货单位和患者

 


相关考题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需A.进行详细记录B.进行调查C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知相关购销单位

医疗机构发现可疑的药品不良反应。应当( )。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录SXB 根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心 B.药品生产企业.药品经营企业.医疗机构 C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构 D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构

关于个例药品不良反应的报告与处理,药品生产、经营企业和医疗机构应当()。A.主动收集药品不良反应B.详细记录C.分析和处理D.填写《药品不良反应/事件报告表》并报告

医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当A.详细记录B.回收销毁药品C.分析和处理D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可 疑的药品不良反应,需A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知相关购销单位

医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告