根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当。
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知供货单位和患者
相关考题：
根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录SXB 根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心 B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构 C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构 D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可 疑的药品不良反应，需A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知相关购销单位
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告