药监部门不予注册,并注销制剂批准文号的情形有A.市场上已有供应的品种B.按《医疗机构制剂注册管理办法》应予撤销批准文号的C.未在规定时间提出再注册申请的D.其他不符合规定的

药监部门不予注册,并注销制剂批准文号的情形有

A.市场上已有供应的品种
B.按《医疗机构制剂注册管理办法》应予撤销批准文号的
C.未在规定时间提出再注册申请的
D.其他不符合规定的

参考解析

解析:有下列情形之一的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号:①市场上已有供应的品种;②按照本办法应予撤销批准文号的;③未在规定时间内提出再注册申请的;④其他不符合规定的。故选ABCD。

相关考题:

护士有行政许可法规定的应当予以注销执业注册情形的,原注册部门应当依照行政许可法的规定注销其执业注册。()

不得配制和使用已配制的,由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的( )。A.批准文号B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请E.医疗机构制剂

按照医疗机构制剂注册管理办法撤销批准文号的情形有A、市场上已有供应的品种B、按照医疗机构制剂注册管理办法应予撤销批准文号的C、未在规定时间内提出再注册申请的D、医院内不再需要的品种

药品广告须经( )。A.省级药监部门批准,发给证书B.审批,发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准,发给证明

有下列情形之一的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号A、市场上已有供应的品种B、按照本办法应予撤销批准文号的C、未在规定时间内提出再注册申请的D、委托他人配制制剂E、其他不符合规定的

医疗机构配制新制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经所在地药监部门批准,发给何证后方可配制A、药品生产许可证B、制剂批准文号C、制剂许可证D、环保合格证E、药品生产合格证

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的情形有( )A.市场上已有供应的品种B.市场上供应不佳的品种C.按照本办法应予撤销批准文号的D.未在规定时间内提出再注册申请的E.其他不符合规定的

不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出A.不予再注册通知B.注销其药品批准文号C.注销其《进口药品注册证》D.注销其《医药产品注册证》E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》

医师注册后有下列情形,应由卫生行政部门注销注册,收回其执业证书( )

药品广告须经( )。A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准,发给证书D、所在地县级药监部门批准,发给证明E、工商部门审批,发给药品广告批准文号

已被注销批准文号的医疗机构制剂( )。

国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B.注销"医药产品注册证"通知C.注销"进口药品注册证"通知D.注销其药品批准文号通知E.不予再注册通知

药品广告须经A:省级药监部门批准,发给证书B:审批,发给药品广告批准文号C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

医师注册主管部门对于符合注销注册规定情形的,应当予以注销注册,收回——。

药品广告须经( )。A.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准,发给证书D.所在地县级药监部门批准,发给证明E.工商部门审批,发给药品广告批准文号

未在规定时间内提出再注册申请的()。A、食品药品监督管理部门限期整改,合格的发给制剂批准文号B、食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号C、食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号D、应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行

简述受理申请医师执业注册的卫生行政部门不予注册的情形。

药品广告须经()A、省级药监部门批准,发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准,可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A、省级药监部门批准B、审批发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()A、市场上已有供应的品种B、应予撤销批准文号的C、处方药品种D、生物制品E、医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的

下列哪种情形的药品属于劣药范畴()A、未取得批准文号的B、变质的C、药监部门规定禁止使用的D、更改有效期的

单选题药品广告须经()A省级药监部门批准,发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准,可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()A市场上已有供应的品种B应予撤销批准文号的品种C处方药转为非处方药的品种D列入国家基本药物目录的品种E医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种

多选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()A市场上已有供应的品种B应予撤销批准文号的C处方药品种D生物制品E医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的

单选题医疗机构配制新制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经所在地药监部门批准,发给何证后方可配制(  )。A药品批准文号B制剂批准文号C制剂许可证D卫生许可证EGMP证书

多选题有下列情形之一的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号()A市场上已有供应的品种B按照本办法应予撤销批准文号的C未在规定时间内提出再注册申请的D委托他人配制制剂E其他不符合规定的

单选题药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A省级药监部门批准B审批发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D国家药监局批准可在全国任何地方做广告