不得配制和使用已配制的，由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的( )。A.批准文号B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请E.医疗机构制剂

不得配制和使用已配制的，由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的( )。

A.批准文号

B.仿制药申请

C.补充申请

D.再注册申请

E.医疗机构制剂

相关考题：

对已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品A．不得生产B．不得进口C．不得销售D．不得使用E．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
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被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
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已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
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根据下列题干及选项，回答 56～59 题：A．不得配制和使用B．可以进行使用C．由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D．由医疗机构销毁或者处理E．注销医疗机构制剂批准文号《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定第 56 题 未在有效期届满前3个月提出再注册申请的（ ）。
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关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C、市场上有供应的品种不得配制D、已取得批准文号的品种不得配制E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制
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已被撤消批准文号的药品，应A．不得生产销售和使用B．按假药论处C．按劣药论处D．组织再评价E．由药品监督管理部门监督销毁或处理
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已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理
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关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的A:医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B:医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C:市场上有供应的品种不得配制D:已取得批准文号的品种不得配制E:医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制
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已被撤销批准文号的药品，应A:不得生产销售和使用B:按假药论处C:按劣药论处D:组织再评价E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
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