负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是A.市场监督管理部门B.医疗保障部门C.发展和改革宏观调控部门D.工业和信息化管理部门
负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是
A.市场监督管理部门
B.医疗保障部门
C.发展和改革宏观调控部门
D.工业和信息化管理部门
B.医疗保障部门
C.发展和改革宏观调控部门
D.工业和信息化管理部门
参考解析
解析：考查药品管理工作相关部门的职责。
相关考题：
工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策
根据下列选项，回答下列各题： A．药品零售企业《药品经营许可证》 B．药品批发企业《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《营业执照》 E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是
企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县以上药品监督管理部门D商务部门E工商行政管理部门